人工肝支持系统对慢性重型肝炎患者骨髓干细胞分化因子水平的影响研究

发布时间：2020-07-23 07:14

【摘要】：目的:研究人工肝支持系统(ALSS)治疗慢性重型肝炎前后血清骨髓干细胞(BMSCs)分化因子如肝细胞生长因子(HGF)、成纤维细胞生长因子-4(FGF-4)、表皮生长因子(EGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平动态变化,探讨BMSCs转分化机制在肝脏严重损伤后修复过程中的作用。 方法:将42例慢性重型肝炎患者随机分成ALSS组和对照组,对照组入院后给予内科综合治疗,ALSS组在内科综合治疗的基础上于入院1周内开始接受ALSS治疗。采用ELISA法检测两组治疗前后(入院时和入院2周,时间跨度相同)BMSCs分化因子水平。 结果:ALSS组治疗前血清HGF(762.95±810.93)ng/L、FGF-4(132.55±89.71)ng/L、EGF(1577.65±220.41)ng/L和bFGF(9.12±1.23)ng/L,治疗后血清HGF(1066.59±873.58)ng/L、FGF-4(111.05±84.54)ng/L、EGF(1678.84±356.05)ng/L和bFGF(9.36±0.78)ng/L,其中HGF显著升高(303.64±432.07)ng/L(P=0.003)且升高幅度大于对照组(P=0.033),FGF-4、EGF及bFGF改变未见显著差异;对照组HGF、FGF-4、EGF及bFGF在治疗前后均未见显著差异。 结论:ALSS治疗可以提高慢性重型肝炎患者血清HGF水平,同时不影响FGF-4、EGF和bFGF水平,藉此可能有助于BMSCs转分化机制参与重型肝炎的肝细胞修复和再生。
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R575.1
【图文】：

肝脏胚胎谱系和分化模型

转分化和融合模型

图 1 BMSCs 治疗 CLF 的环节Fig.1 Segments of BMSCs treating CLF2.1 BMSCs 向受损肝脏归巢肝脏遭受慢性损伤是 BMSCs 长期稳定动员并向肝脏归巢的关键前提，最新研究[1]报道显示在正常小鼠肝脾肺中 BMSCs 分布无明显差异，但经四氯化碳处理后的损肝归巢率是对照组的 2 倍多，明显高于脾肺归巢率。基质细胞衍生因子-1（stromal cell-derived factor-1，SDF-1）/CXCR4轴被认为是 BMSCs 归巢的中心环节，它不仅可以通过水解骨髓内 SDF-1 和造血干细胞（hematopoietic stem cells，HSCs）表面 CXCR4末端，促进 BMSCs 向外周动员，而且可以上调 MMP-9 的表达，引起可溶性 Kit 配体释放，诱导 BMSCs 肝脏归巢；另据报道小鼠肝内胆管上皮、卵原细胞等也可以表达 SDF-1 和 CXCR4，表明SDF-1/CXCR4轴还可能参与肝干细胞的迁移与分化。由于间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）很少表达活性 CXCR4[2]，目前尚无 MSCs 通过

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本文编号：2767036