慢性HBV感染者肿瘤坏死因子-α基因启动子区单个核苷酸多态性与HBV的C基因区突变的关系
发布时间：2020-12-07 09:02
目的1.探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者中非重型肝炎组（Ⅰ组）与重型肝炎组即肝功能衰竭组（Ⅱ组）的病人其肿瘤坏死坏死因子-α（TNF-α）启动子区基因多态性与其体内HBV的C基因区突变的关系。2.探讨TNF-α启动子区基因的多态性以及HBV的C基因区常见突变位点在慢性HBV感染者中Ⅰ组与Ⅱ组之间分布有无差异。3.探讨Ⅰ组病人TNF-α启动子区基因多态性及其体内HBV的C基因区的常见突变位点与其肝组织活检炎症分级与纤维化分期的关系。方法1.运用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）的方法检检测患者TNF-α基因启动子区-238位点及-308位点单个核苷酸多态性（SNP）在Ⅰ组（107人）与Ⅱ组（94人）之间分布有无差异。2.运用基因测序的方法对部分病人,Ⅰ组（51人）与Ⅱ组（44人）体内存在的HBV的C基因区进行测定,了解HBV的C基因区突变的情况。3.对所有Ⅰ组病人的肝组织进行常规病理、网状纤维染色检测等以确定其肝脏的炎症和纤维化程度。结果1.TNF-α-238及-308位点多态性在Ⅰ组与Ⅱ组间分布上无明显统计学差异。2.TNF-α-238位点多态性与HBV的C...
【文章来源】：福建医科大学福建省
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
中左边第一孔为DNAmarker1，左起第二孔为空白对照，左起第三至八孔（S1-S6）为样本孔
中左边第二孔为 DNA marker1(M1),左起第三至六孔为样本孔（第七孔为空白对照。左起第八孔为 DNA marker2(M2),样本孔分0bp 至 150bp 之间，为 117bp。TNF-α基因多态性检测结果TNF-α-238 目的基因扩增产物的限制性内切酶酶切分析TNF-α-238 目的基因扩增产物 MspⅠ酶切后，经 12%的聚丙胶垂直电泳，银染色后确定-238 位的基因型，G/G 型为 132bpG/A 型为 132bp/152bp；A/A 型为 152bp/152bp。本实验过程中在 A/A 型。酶切后电泳如图 3 所示。
左起第一至十为样本孔，左起第十一为 DNA marker3（M3）往上 8 条依次为 67bp,76bp,90bp,110bp,123bp,147bp,160b一至三孔（S1-S3）以及第五至十孔（S5-S10）TNF-α-238 ，酶切后仅见一条带位于 123bp 与 147bp 之间，分子量为 1 孔（S4）可见两条带分别介于 123bp 与 147bp 之间以及介于之间，其两条带分子量分别为 132bp 与 152bp, 故基因型为 NF-α-308 目的基因扩增产物的限制性内切酶酶切分析NF-α-308 目的基因扩增产物 NcoⅠ酶切后，经 12%的聚丙垂直电泳，银染色后确定-308 位的基因型，G/G 型为 97b/A 型为 97bp/117bp；A/A 型为 117bp/117bp。酶切后电泳如图
【参考文献】：
期刊论文
[1]慢性乙肝患者血清HA、ACTA、TNF-α水平与临床评价[J]. 杨清,白晶,王星云,柳忠辉. 包头医学院学报. 2007(01)
[2]肿瘤坏死因子α基因启动子区多态性与乙型肝炎病毒感染相关性的荟萃分析[J]. 田国保,曾争,陆海英,崔建军,田地. 世界华人消化杂志. 2007(06)
[3]慢性乙肝肝纤维化不同分期TNF-α、NO和内毒素水平变化[J]. 苏是苍,李承彬,胡勤明. 标记免疫分析与临床. 2006(03)
[4]Association of-238G/A and -857C/T Polymorphisms of Tumor Necrosis Factor-Alpha Gene Promoter Region With Outcomes of Hepatitis B Virus Infection[J]. HONG-QUAN LI#, ZHUO LI?, YING LIU#, JUN-HONG LI?, JIAN-QUN DONG#, JI-RONG GAO?, CHUN-YAN GOU?, AND HUI LI#,2#Department of Epidemiology, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences; School of Basic Medicine, Peking Union Medical College, Beijing 100005, China; ?Institute of Hepatitis Research, Beijing You’an Hospital, Capital Medical University, Beijing 100054, China. Biomedical and Environmental Sciences. 2006(02)
[5]中国北方汉族人群HBV携带者和慢性乙肝患者TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性分析[J]. 刘英,李俊红,都特,朱席琳,卢亮平,李卓,李辉. 基础医学与临床. 2005(12)
[6]肿瘤坏死因子-α基因启动子多态性与慢性乙型肝炎易感性的关系[J]. 张平安,吴健民,李艳,向萍霞. 微循环学杂志. 2005(04)
[7]Relationship between cytokines gene polymorphism and susceptibility to hepatitis B virus intrauterine infection[J]. ZHU Qi-rong, GE Yan-ling, GU Shao-qing, YU Hui, WANG Jian-she, GU Xin-huan, FEI Lin-e and DONG Zuo-quan Department of Infection Disease, Children’s Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China. Chinese Medical Journal. 2005(19)
[8]慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α与肝脏病理分度的关系[J]. 蒋永芳,龚国忠,何艳,罗开忠,吴爱华. 中日友好医院学报. 2005(03)
[9]肿瘤坏死因子基因多态性在慢性乙型肝炎患者中的分布[J]. 徐旭雯,鲁猛厚,谭德明. 中华传染病杂志. 2005(02)
[10]肿瘤坏死因子-α基因多态性与乙型肝炎病毒宫内感染易感性的关系[J]. 顾绍庆,朱启镕,俞蕙,费林娥,董左权,浦东坡. 中华肝脏病杂志. 2004(09)
本文编号：2902990
【文章来源】：福建医科大学福建省
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
中左边第一孔为DNAmarker1，左起第二孔为空白对照，左起第三至八孔（S1-S6）为样本孔
中左边第二孔为 DNA marker1(M1),左起第三至六孔为样本孔（第七孔为空白对照。左起第八孔为 DNA marker2(M2),样本孔分0bp 至 150bp 之间，为 117bp。TNF-α基因多态性检测结果TNF-α-238 目的基因扩增产物的限制性内切酶酶切分析TNF-α-238 目的基因扩增产物 MspⅠ酶切后，经 12%的聚丙胶垂直电泳，银染色后确定-238 位的基因型，G/G 型为 132bpG/A 型为 132bp/152bp；A/A 型为 152bp/152bp。本实验过程中在 A/A 型。酶切后电泳如图 3 所示。
左起第一至十为样本孔，左起第十一为 DNA marker3（M3）往上 8 条依次为 67bp,76bp,90bp,110bp,123bp,147bp,160b一至三孔（S1-S3）以及第五至十孔（S5-S10）TNF-α-238 ，酶切后仅见一条带位于 123bp 与 147bp 之间，分子量为 1 孔（S4）可见两条带分别介于 123bp 与 147bp 之间以及介于之间，其两条带分子量分别为 132bp 与 152bp, 故基因型为 NF-α-308 目的基因扩增产物的限制性内切酶酶切分析NF-α-308 目的基因扩增产物 NcoⅠ酶切后，经 12%的聚丙垂直电泳，银染色后确定-308 位的基因型，G/G 型为 97b/A 型为 97bp/117bp；A/A 型为 117bp/117bp。酶切后电泳如图
【参考文献】：
期刊论文
[1]慢性乙肝患者血清HA、ACTA、TNF-α水平与临床评价[J]. 杨清,白晶,王星云,柳忠辉. 包头医学院学报. 2007(01)
[2]肿瘤坏死因子α基因启动子区多态性与乙型肝炎病毒感染相关性的荟萃分析[J]. 田国保,曾争,陆海英,崔建军,田地. 世界华人消化杂志. 2007(06)
[3]慢性乙肝肝纤维化不同分期TNF-α、NO和内毒素水平变化[J]. 苏是苍,李承彬,胡勤明. 标记免疫分析与临床. 2006(03)
[4]Association of-238G/A and -857C/T Polymorphisms of Tumor Necrosis Factor-Alpha Gene Promoter Region With Outcomes of Hepatitis B Virus Infection[J]. HONG-QUAN LI#, ZHUO LI?, YING LIU#, JUN-HONG LI?, JIAN-QUN DONG#, JI-RONG GAO?, CHUN-YAN GOU?, AND HUI LI#,2#Department of Epidemiology, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences; School of Basic Medicine, Peking Union Medical College, Beijing 100005, China; ?Institute of Hepatitis Research, Beijing You’an Hospital, Capital Medical University, Beijing 100054, China. Biomedical and Environmental Sciences. 2006(02)
[5]中国北方汉族人群HBV携带者和慢性乙肝患者TNF-α基因启动子区单核苷酸多态性分析[J]. 刘英,李俊红,都特,朱席琳,卢亮平,李卓,李辉. 基础医学与临床. 2005(12)
[6]肿瘤坏死因子-α基因启动子多态性与慢性乙型肝炎易感性的关系[J]. 张平安,吴健民,李艳,向萍霞. 微循环学杂志. 2005(04)
[7]Relationship between cytokines gene polymorphism and susceptibility to hepatitis B virus intrauterine infection[J]. ZHU Qi-rong, GE Yan-ling, GU Shao-qing, YU Hui, WANG Jian-she, GU Xin-huan, FEI Lin-e and DONG Zuo-quan Department of Infection Disease, Children’s Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China. Chinese Medical Journal. 2005(19)
[8]慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α与肝脏病理分度的关系[J]. 蒋永芳,龚国忠,何艳,罗开忠,吴爱华. 中日友好医院学报. 2005(03)
[9]肿瘤坏死因子基因多态性在慢性乙型肝炎患者中的分布[J]. 徐旭雯,鲁猛厚,谭德明. 中华传染病杂志. 2005(02)
[10]肿瘤坏死因子-α基因多态性与乙型肝炎病毒宫内感染易感性的关系[J]. 顾绍庆,朱启镕,俞蕙,费林娥,董左权,浦东坡. 中华肝脏病杂志. 2004(09)
本文编号：2902990
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/2902990.html
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