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HBV宫内传播机制的蛋白质组学和相关miRNA研究

发布时间:2020-12-07 23:14
  我国是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染高流行区,HBV感染及其导致的肝硬化和肝癌等疾病严重影响人们的健康。HBV主要通过血液、母婴及性接触传播,其中母婴垂直传播主要发生在围产期,阻断母婴传播是目前控制HBV感染流行的关键,而HBV宫内跨胎盘传播机制是母婴传播阻断研究的重点和难点。HBV宫内传播机制主要有胎盘渗漏学说、胎盘感染学说及外周血单核细胞感染学说等几种假说,但病毒感染宿主细胞是一个复杂的内化过程,多层次多个分子可能参与该过程,目前有关HBV跨胎盘宫内感染的机制研究尚不够深入也远未阐明,亦无有效阻断措施,深入探讨HBV宫内传播机制对于HBV宫内跨胎盘传播的有效阻断具有理论和实际意义。蛋白质组学技术可用来比较疾病与正常蛋白质样品间的表达水平,是揭示疾病分子机制、发现诊断标志物以及寻找药物新靶标的有效平台,尚未见HBV宫内跨胎盘传播机制的蛋白质组学研究报道。此外,病毒感染宿主细胞后,可导致宿主细胞中的miRNA表达谱发生变化,HBV和宿主细胞之间通过miRNA进行的相互调节对于HBV宫内感染的发生发展可能具有一定作用,亦未见相关研究报道。因此,本论文利用蛋... 

【文章来源】:中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】:122 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

HBV宫内传播机制的蛋白质组学和相关miRNA研究


对照组胎盘蛋白2-DE图谱(pH4-7和pH3-10的合成图)

区域图,对照组,表达谱,蛋白


(一)感染组胎盘蛋白质 2-DE 表达谱感染组胎盘蛋白质表达谱与对照组基本一致,蛋白点集中分布于 pI 4-7 间的区域,未匹配上的蛋白斑点中未发现具有典型代表性或特征性的点,见图1.2及1.3。采用pH4-7IPG 胶条进行 2-DE 得到的蛋白谱经 Imagemaster 2D platinum 5.0 检测到的蛋白点数分别为:感染组 293±22 个,对照组 309±28 个。图 1.2 感染组(左)和对照组(右)胎盘蛋白的 2-DE 图(pH4-7)图 1.3 感染组(左)和对照组(右)胎盘蛋白的 2-DE 图(pH3-10)

对照组


感染组(左)和对照组(右)胎盘蛋白的2-DE图(pH3-10)

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:2904049

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