嗜酸乳杆菌CMS-H002对小鼠急性溃疡性结肠炎的疗效观察及机制探讨
发布时间:2020-12-14 01:07
目的:研究嗜酸乳杆菌CMS-H002对急性溃疡性结肠炎模型(UC)的治疗作用,了解TLR4、单核细胞趋化因子MCP-1及核因子NF-κBp65在各组小鼠结肠组织中的表达变化情况,对嗜酸乳杆菌治疗UC的可能机理进行探讨。方法:1.UC模型的建立:Balb/c小鼠自由饮用2.5%右旋糖酐硫酸酯钠(Dextran Sulfate Sodium,DSS)(分子量50000)7天,建立小鼠急性UC模型。2.嗜酸乳杆菌对急性UC的治疗效果评价:将40只Balb/c小鼠随机分为正常对照组、生理盐水组、SASP组、嗜酸乳杆菌CMS-H002高、低剂量组。正常对照组小鼠每日自由饮用消毒蒸馏水,其余各组小鼠每日自由饮用2.5%DSS,连续7天。正常对照组无其它处理;生理盐水组每日给0.4ml生理盐水灌胃;SASP组按照每日15mg/10g体重灌胃;CMS-H002高、低剂量组每日分别按照4.0×108cfu,4.0×107cfu/10g体重灌胃一次。每日观察小鼠的进食进水、体重、粪便性状及隐血。给药7天后,颈椎脱臼法处死各组小鼠,测量结肠长度,留取各组结肠标本,...
【文章来源】:中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组小鼠体重变化〔体重增加为正值,体重减轻为负值)
量组小鼠毛色、精神及运动情况明显好于生理盐水组,腹泻、血便症状有所减轻。 2.1.2各组小鼠体重的变化图2一1为各组小鼠体重变化图,实验前各组小鼠体重差异无显著性,随时间变化,正常组小鼠体重逐渐增加,生理盐水组小鼠体重明显下降,SASP组和CMS一H002高、低剂量组体重下降的幅度均低于生理盐水组,其中CMS一HOOZ高剂量组体重下降的程度最轻,并从实验第五天开始,体重开始出现缓慢回升。从结果可以看出:各治疗组均有抑制小鼠体重下降趋势,其中以CMS一H002高剂量组疗效最显著,优于SASP组(P<0.05)。象嗽-今-正常组一.一生理盐水组-.~SASP组-由-以S一002高~闷卜-CMS一H002低组别图2一1各组小鼠体重变化(体重增加为正值,体重减轻为负值) 2.1.3各组小鼠的DAI积分图2一2、表2一2反映的是各组小鼠疾病活力指数(DAI)的变化
2.3各组小鼠组织病理变化2.3.1各组小鼠的组织病理照片由图2一5可见:正常组小鼠直结肠组织见勃膜上皮完整、连续、腺体排列整齐,隐窝正常,杯状细胞无减少,未见粘膜糜烂,出血(见图A);生理盐水组肠组织可见粘膜上皮缺失,隐窝破坏变形,部分可见淋巴结增生,腺体排列紊乱,杯状细胞减少,炎症主要累及勃膜,少数可达勃膜下层和浆膜层,浸润的炎症细胞以中性粒细胞为主,伴有少量单核、淋巴细胞(见图B)。SASP组、CMS一H002高、低剂量组小鼠结肠粘膜缺失现象均有不同程度减轻,组织结构较完整,茹膜固有层内有炎症细胞浸润,炎症程度较生理盐水组明显减轻,尤以CMS一HooZ高剂量组病变程度最轻(见图C、D、E)。(HEX400)
【参考文献】:
期刊论文
[1]乳酸杆菌的安全性研究[J]. 李明,林海红. 医药论坛杂志. 2006(14)
[2]核因子-κB的表达在溃疡性结肠炎发病机制中的意义[J]. 刘一品,李延青. 胃肠病学. 2006(02)
[3]Rel/NF-κB信号传导通路与溃疡性结肠炎生物治疗策略的关系[J]. 吴礼国,欧阳钦,甘华田. 国外医学(消化系疾病分册). 2004(06)
[4]肠道菌群失调对小鼠免疫和造血功能状态的影响[J]. 梁庆红,张琳,段恕诚,王沛,张亚超,骆金芝,庞英. 中华儿科杂志. 2004(09)
[5]核因子-κB与炎症性肠病[J]. 李军华,于皆平,何小飞. 世界华人消化杂志. 2004(01)
[6]细胞凋亡调控蛋白Bcl-2和Bax在溃疡性结肠炎表达的研究[J]. 张文俊,李兆申,许国铭,龚燕芳,满晓华,屠振兴. 中华消化内镜杂志. 2003(04)
[7]NF-κB与炎症性肠病[J]. 张可. 国外医学(消化系疾病分册). 2003(02)
[8]核因子-κB与炎症性肠病[J]. 甘华田,欧阳钦. 中华内科杂志. 2003(02)
[9]NF-κBdecoy策略研究进展[J]. 谢东华. 医学综述. 2002(07)
[10]溃疡性结肠炎患者核因子-κB活化与细胞因子基因表达[J]. 甘华田,欧阳钦,贾道全,夏庆杰. 中华内科杂志. 2002(04)
本文编号:2915516
【文章来源】:中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组小鼠体重变化〔体重增加为正值,体重减轻为负值)
量组小鼠毛色、精神及运动情况明显好于生理盐水组,腹泻、血便症状有所减轻。 2.1.2各组小鼠体重的变化图2一1为各组小鼠体重变化图,实验前各组小鼠体重差异无显著性,随时间变化,正常组小鼠体重逐渐增加,生理盐水组小鼠体重明显下降,SASP组和CMS一H002高、低剂量组体重下降的幅度均低于生理盐水组,其中CMS一HOOZ高剂量组体重下降的程度最轻,并从实验第五天开始,体重开始出现缓慢回升。从结果可以看出:各治疗组均有抑制小鼠体重下降趋势,其中以CMS一H002高剂量组疗效最显著,优于SASP组(P<0.05)。象嗽-今-正常组一.一生理盐水组-.~SASP组-由-以S一002高~闷卜-CMS一H002低组别图2一1各组小鼠体重变化(体重增加为正值,体重减轻为负值) 2.1.3各组小鼠的DAI积分图2一2、表2一2反映的是各组小鼠疾病活力指数(DAI)的变化
2.3各组小鼠组织病理变化2.3.1各组小鼠的组织病理照片由图2一5可见:正常组小鼠直结肠组织见勃膜上皮完整、连续、腺体排列整齐,隐窝正常,杯状细胞无减少,未见粘膜糜烂,出血(见图A);生理盐水组肠组织可见粘膜上皮缺失,隐窝破坏变形,部分可见淋巴结增生,腺体排列紊乱,杯状细胞减少,炎症主要累及勃膜,少数可达勃膜下层和浆膜层,浸润的炎症细胞以中性粒细胞为主,伴有少量单核、淋巴细胞(见图B)。SASP组、CMS一H002高、低剂量组小鼠结肠粘膜缺失现象均有不同程度减轻,组织结构较完整,茹膜固有层内有炎症细胞浸润,炎症程度较生理盐水组明显减轻,尤以CMS一HooZ高剂量组病变程度最轻(见图C、D、E)。(HEX400)
【参考文献】:
期刊论文
[1]乳酸杆菌的安全性研究[J]. 李明,林海红. 医药论坛杂志. 2006(14)
[2]核因子-κB的表达在溃疡性结肠炎发病机制中的意义[J]. 刘一品,李延青. 胃肠病学. 2006(02)
[3]Rel/NF-κB信号传导通路与溃疡性结肠炎生物治疗策略的关系[J]. 吴礼国,欧阳钦,甘华田. 国外医学(消化系疾病分册). 2004(06)
[4]肠道菌群失调对小鼠免疫和造血功能状态的影响[J]. 梁庆红,张琳,段恕诚,王沛,张亚超,骆金芝,庞英. 中华儿科杂志. 2004(09)
[5]核因子-κB与炎症性肠病[J]. 李军华,于皆平,何小飞. 世界华人消化杂志. 2004(01)
[6]细胞凋亡调控蛋白Bcl-2和Bax在溃疡性结肠炎表达的研究[J]. 张文俊,李兆申,许国铭,龚燕芳,满晓华,屠振兴. 中华消化内镜杂志. 2003(04)
[7]NF-κB与炎症性肠病[J]. 张可. 国外医学(消化系疾病分册). 2003(02)
[8]核因子-κB与炎症性肠病[J]. 甘华田,欧阳钦. 中华内科杂志. 2003(02)
[9]NF-κBdecoy策略研究进展[J]. 谢东华. 医学综述. 2002(07)
[10]溃疡性结肠炎患者核因子-κB活化与细胞因子基因表达[J]. 甘华田,欧阳钦,贾道全,夏庆杰. 中华内科杂志. 2002(04)
本文编号:2915516
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