肠道缺血再灌注损伤时“肠—淋巴途径”中活性物质的鉴定及营养干预研究

发布时间：2020-12-18 03:06

　　背景:肠道是应激的中心器官。肠道缺血再灌注损伤对严重创伤、大面积烧伤、休克、大手术等的发展与预后起重要作用,甚至会导致全身炎症反应综合征和多器官功能障碍综合征的发生。但是肠道缺血再灌注引起远隔组织损伤的机制仍没有得到明确的认识,更无切实有效的防治手段。目的:本课题通过建立大鼠淋巴液引流方法,研究阻断“肠-淋巴途经”后对肺、肠道损伤和系统炎症反应的影响;应用肠道缺血再灌注损伤时的淋巴液刺激巨噬细胞,研究其中的活性物质及其可能的作用机制;观察给予多不饱和脂肪酸营养干预对淋巴液刺激巨噬细胞的影响。结果:肠道缺血60min再灌注120min时引起肠道、肝、肾和肺组织等损伤和TLR4内源性HMGBl的表达显著增加（P＜0.05）;血清内毒素、HMGBl和细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6上升（P＜0.05）;肠道黏膜受损。引流淋巴液有部分阻断“肠-淋巴途径”的作用,能减轻肠道黏膜和肝、肺、肾组织损伤和系统炎症反应。缺血再灌注后的淋巴液中含有大量的致炎因子,这些活性物质除了内毒素外,还可能包括炎症因子TNF-α、IL-1、IL-6和HMGBl等,可以造成巨噬细胞等的活化和损伤。给予ω-3多不饱... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

内毒素标准曲线

3;b:与Sham组t匕较，尸匕0.005;e:与I/R组t匕较，尸匕0.019;Iin图6大鼠空肠HMGBI表达水平检测结果sham组;2:眼+淋巴液引流组;3:血组

文损伤及琳巴引流后空、回肠的HMGBI蛋白表达(n=8)Sham组FR组1/R+引流淋值值0.0752士0.03460.6268士0.09250.3145士0.0549a1.7352切.3280b0.1745士01.1083均;b:与Sham组t匕较，尸匕0.005;e:与I/R组t匕较，尸匕0.019;

【参考文献】：
期刊论文
[1]休克淋巴液对肠系膜微淋巴管内皮细胞炎症介质表达的影响[J]. 赵自刚,牛春雨,陈瑞华,侯亚利,张玉平,张静.  中国病理生理杂志. 2008(10)
[2]TLR4在肝脏损伤中的作用研究进展[J]. 陈炘,邓存良.  医学综述. 2008(19)
[3]不同营养干预对肠道缺血再灌注大鼠肠屏障和系统炎症影响[J]. 董良广,何桂珍,崔晓雨,陈雪峰,舒红,王秀荣,徐英春,张淑娴.  中国临床营养杂志. 2008(02)
[4]休克淋巴液对大鼠肺微血管内皮细胞凋亡相关基因表达的影响[J]. 牛春雨,赵自刚,陈瑞华,张静,张玉平,刘艳凯.  中国病理生理杂志. 2008(02)
[5]大鼠肠道缺血/再灌注损伤后肠淋巴阻断对肺损伤的保护作用[J]. 崔晓雨,何桂珍,董良广,舒红,陈雪峰.  中国临床营养杂志. 2007(06)
[6]高迁移率族蛋白B1的组织损伤效应及其干预途径[J]. 姚咏明,徐珊,盛志勇.  中国医学科学院学报. 2007(04)
[7]大鼠肠道缺血/再灌注时肠淋巴干结扎对肠道屏障的影响[J]. 何桂珍,崔晓雨,董良广,舒红,陈雪峰.  中国临床营养杂志. 2007(03)
[8]获取大鼠肠淋巴液的技术改进[J]. 顾葆春,刘正军,李萍,刘良明,石汉平.  第三军医大学学报. 2005(19)
[9]TLR2／4蛋白在小鼠全肝缺血再灌注损伤肝脏的表达及意义[J]. 吴河水,徐建波,王琳,张进祥,田元,王春友.  中华肝胆外科杂志. 2007 (01)
[10]肠淋巴途径在失血性休克大鼠肠源性细菌/内毒素移位发病学中的作用[J]. 牛春雨,侯亚利,赵自刚,张艳芳,季建军,乔海霞,张静,姚咏明.  中国危重病急救医学. 2007 (05)



本文编号：2923229