骨髓间充质干细胞减轻腹膜纤维化研究
发布时间:2021-01-09 23:20
背景:腹膜纤维化具有重要临床意义。如慢性腹膜纤维化导致的超滤衰竭为终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)退出的重要原因,而急性腹膜纤维化导致的术后腹膜粘连可引起不育、肠梗阻。腹膜间皮细胞(peritoneal mesothelial cells,PMCs)在维持腹膜稳态、物质转运、炎症、组织修复等方面发挥重要作用。PMCs急性或慢性受损,可引起炎症、腹膜纤维化及粘连,同时在慢性刺激作用下部分PMCs从上皮细胞表型向间充质细胞表型发生转化即转分化(epithelial-myofibroblasttransdifferentiation,EMT)亦可启动纤维化进程,导致PD超滤失败或术后腹膜粘连。骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)可以通过定植、分化和/或分泌生物活性因子以促进内源性干/祖细胞迁移与分化、抑制炎症、抗纤维化,从而促进损伤的修复。目前尚无MSCs与腹膜纤维化的研究。目的:本课题旨在明确1.MSCs能否通过促进PMCs急性机械性损伤修复而减轻急性腹膜...
【文章来源】:南开大学天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:179 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
1MSCs特征性表面标志物的流式细胞荧光鉴定Fig1.1.1IdentificationofthecharacteristicmarkersofMSCsbyfluorescenceactivatedcellsorting(二)MSCs成骨分化潜能的鉴定
图 1.1.1 MSCs 特征性表面标志物的流式细胞荧光鉴定ntification of the characteristic markers of MSCs by fluorescsortingSCs 成骨分化潜能的鉴定诱导的条件下,检测第 10 代 MSCs 的成骨分化细胞外钙磷沉积。放大倍数=×100(图 1.1.2)。
图 1.1.3 MSCs 成脂分化能力评价(油红染色,×400uation of the capability of adipogenic differentiation in MS×400)Cs 治疗急性腹膜粘连的最佳注射方式与时间后即刻、4h、24h、48h,分别通过经尾静脉或腹06),以无血清 DMEM 尾静脉注射为对照组。术示,对照组腹膜粘连明显,平均评分分值高。术明显减少粘连的严重程度(平均评分:4.0 vs.1.7方式组腹膜粘连程度稍有减轻,但无统计学差089,n=6)。其余各时间点、不同注射方式的疗
【参考文献】:
期刊论文
[1]Cytokine orchestration in post-operative peritoneal adhesion formation[J]. Ronan A Cahill,H Paul Redmond. World Journal of Gastroenterology. 2008(31)
本文编号:2967591
【文章来源】:南开大学天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:179 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
1MSCs特征性表面标志物的流式细胞荧光鉴定Fig1.1.1IdentificationofthecharacteristicmarkersofMSCsbyfluorescenceactivatedcellsorting(二)MSCs成骨分化潜能的鉴定
图 1.1.1 MSCs 特征性表面标志物的流式细胞荧光鉴定ntification of the characteristic markers of MSCs by fluorescsortingSCs 成骨分化潜能的鉴定诱导的条件下,检测第 10 代 MSCs 的成骨分化细胞外钙磷沉积。放大倍数=×100(图 1.1.2)。
图 1.1.3 MSCs 成脂分化能力评价(油红染色,×400uation of the capability of adipogenic differentiation in MS×400)Cs 治疗急性腹膜粘连的最佳注射方式与时间后即刻、4h、24h、48h,分别通过经尾静脉或腹06),以无血清 DMEM 尾静脉注射为对照组。术示,对照组腹膜粘连明显,平均评分分值高。术明显减少粘连的严重程度(平均评分:4.0 vs.1.7方式组腹膜粘连程度稍有减轻,但无统计学差089,n=6)。其余各时间点、不同注射方式的疗
【参考文献】:
期刊论文
[1]Cytokine orchestration in post-operative peritoneal adhesion formation[J]. Ronan A Cahill,H Paul Redmond. World Journal of Gastroenterology. 2008(31)
本文编号:2967591
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/2967591.html
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