不同剂量氯沙坦治疗大鼠门脉高压性结肠病的实验研究

发布时间：2021-01-10 12:50

　　目的:探讨门脉高压性结肠病（PHC）的发病机制和血管紧张素AT1型受体拮抗剂氯沙坦对PHC的治疗作用及其治疗机制;探索氯沙坦在门脉高压时对结肠高动力循环血流动力学的改善和对结肠黏膜的保护作用。方法:取92只成年雄性Wistar大鼠,其中76只大鼠利用复合因素法制作肝硬化模型,余16只作为正常对照组,采用普通饮食。8周后取模型鼠8只,正常对照组大鼠6只,测量肝静脉压力梯度（HVPG）、平均动脉压（MAP）并取肝脏组织行HE染色光镜下观察,证实门脉高压已经形成。将剩余模型大鼠（造模期间死亡23只）随机分为模型对照组（n=12）、高剂量治疗组（n=11）、中剂量治疗组（n=11）、低剂量治疗组（n=11）。各个治疗组氯沙坦分别按10mg/kg/d、5mg/kg/d、2.5mg/kg/d进行灌胃。正常对照组（n=10）、模型对照组（n=12）以相同体积蒸馏水灌胃。治疗期间模型对照组以及治疗组继续复合因素法给药,治疗3周后,所有大鼠测量HVPG并取结肠黏膜组织10%甲醛固定,常规石蜡包埋, HE染色、一氧化氮合酶（NOS）免疫组化染色,并用图像分析系统进行量化。另取结肠黏膜组织,用2%戊二醛固定... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：41 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

）正常对照组免疫组化×400（图I2）

3.免疫组化iNOS图片正常对照组 免疫组化×100（图I1） 正常对照组 免疫组化×400（图I2）模型对照组 免疫组化×100（图I3） 模型对照组 免疫组化×400（图I4）高剂量治疗组 免疫组化×100（图I5） 高剂量治疗组 免疫组化×250（图I6）中剂量治疗组 免疫组化×100（图I7） 中剂量治疗组 免疫组化×250（图I8）

正常对照组 免疫组化×100（图I1） 正常对照组 免疫组化×400（图I2）模型对照组 免疫组化×100（图I3） 模型对照组 免疫组化×400（图I4）高剂量治疗组 免疫组化×100（图I5） 高剂量治疗组 免疫组化×250（图I6）中剂量治疗组 免疫组化×100（图I7） 中剂量治疗组 免疫组化×250（图I8）

【参考文献】：
期刊论文
[1]缬沙坦降低大鼠肝硬化门静脉高压的实验研究[J]. 霍丽娟,黄会芳.  中华消化杂志. 2006(04)
[2]氯沙坦保护ox-LDL诱导的内皮细胞损伤与ADMA的关系[J]. 谢启应,孙泽琳,陈美芳,杨天崙.  中南大学学报(医学版). 2006(01)
[3]门脉高压性肠病[J]. 尹朝晖,刘浔阳.  世界华人消化杂志. 2003(10)
[4]肝硬化患者血清一氧化氮、肿瘤坏死因子水平变化及意义[J]. 于桂琴,罗宏.  四川医学. 2003(07)
[5]一氧化氮合酶在门脉高压大鼠肠黏膜中的表达及意义[J]. 黄穰浪.  中国现代医学杂志. 2003(12)
[6]氯沙坦对两肾一夹型高血压大鼠血管内皮功能的影响[J]. 徐立朋,秦旭平,廖端芳.  中国药理学通报. 2003(03)
[7]肺心病伴冠心病心衰患者TNFα和ET的水平变化及氯沙坦对其影响[J]. 曾祥鸿,李芸芸,赵豫琴.  标记免疫分析与临床. 2001(03)
[8]肾素-血管紧张素系统与肝纤维化发生[J]. 魏红山,李定国,陆汉明,展玉涛,王志荣,黄新,徐芹芳,陈颍伟.  中华消化杂志. 2001(03)
[9]氯沙坦对充血性心衰患者血循环中肿瘤坏死因子和白介素-6的干预[J]. 杨兵生,王声愿,蒋文平.  国外医学.心血管疾病分册. 2001(01)
[10]内皮功能障碍及治疗对策[J]. 叶琳,路方红.  心血管病学进展. 2000(04)



本文编号：2968737