miR-9在NASH小鼠中的表达研究及其调控脂质代谢的作用机制研究

发布时间：2021-02-03 16:24

　　目的:构建小鼠非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis,NASH）模型,确定NASH模型构建成功,检测肝脏和脂肪组织中miR-9表达情况。通过细胞实验探讨miR-9对脂质生成的影响,并探索其调节脂质生成的可能机制。研究方法:1、动物实验:建立小鼠NASH模型,将6-8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为两组,普通饮食组（control diet,CD）和高脂高糖组（high fat and high sugar,HFHS）。记录造模过程中体重、二便、活动、毛发改变等一般情况,分别于12周、28周收集血液、肝脏以及腹股沟、附睾、肾周脂肪组织,称量各部分组织重量,计算肝指数,检测血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、空腹血糖（FPG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）指标水平,通过HE染色、油红O染色、天狼星红染色、masson染色等方法评估肝脏病理改变,运用HE染色方法评估附睾脂肪组织病理改变,采用qRT-PCR方法检测肝脏和附睾脂肪组织脂肪生成、炎症因子的表达情况,并确定组织miR-9在NASH模型的表达... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：80 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

小鼠体重及肝指数变化

小鼠脂肪重量/体重变化

如图1.4所示GTT实验。12周时模型组FPG在30分钟时上升达到峰值,与同时间点对照组相比具有显著统计学差异,然后开始下降,在60分钟仍高于对照,在90及120分钟时与对照组无统计学差异。28周模型组在实验开始时FPG较高,同样在30分钟达到峰值,并在接下来的60、90、120分钟持续高于同时间对照组。图1.4小鼠葡萄糖耐量实验血糖变化

【参考文献】：
期刊论文
[1]Roles of microR NAs in immunopathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease revealed by integrated analysis of microR NA and mR NA expression profiles[J]. Yu-Jun Zhang,Ying Hu,Jing Li,Yu-Jing Chi,Wei-Wei Jiang,Feng Zhang,Yu-Lan Liu.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2017(01)
[2]Role of gut microbiota and Toll-like receptors in nonalcoholic fatty liver disease[J]. Kouichi Miura,Hirohide Ohnishi.  World Journal of Gastroenterology. 2014(23)



本文编号：3016812