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CHI3L1调控Th1细胞分化保护急性肝损伤的机制研究

发布时间:2021-02-05 07:40
  第一部分CHI3L1在硫代乙酰胺导致的急性肝损伤中的作用目的探讨几丁质酶3样蛋白1(Chitinase-3-like-1,CHI3L1)在硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)导致的急性肝损伤中的作用。方法选择临床中存在肝功能损伤的患者(30例)和健康体检者(10例),生化仪检测血清ALT、AST水平,ELISA检测CHI3L1的水平。利用不同剂量TAA(80mg/kg、150mg/kg)在C57BL/6小鼠体内构建急性肝损伤模型,3天后利用qRT-PCR检测肝内CHI3L1mRNA的表达,检测血清ALT、AST、CHI3L1水平。使用均为C57BL/6背景的小鼠建立3组TAA急性肝损伤模型,分别为CHI3L1基因敲除(CHI3L1-KO)组、野生型(WT)组和尾静脉注射重组CHI3L1蛋白(rCHI3L1)组,检测三组血清ALT、AST水平,组织病理学评价肝脏损伤程度(以Suzuki’s评分量化)。qRT-PCR技术检测肝内IFN-γ、IL-4、IL-17A和Foxp3的mRNA表达,流式细胞分析技术检测肝内CD4+IFN-γ+、... 

【文章来源】:南京医科大学江苏省

【文章页数】:94 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

CHI3L1调控Th1细胞分化保护急性肝损伤的机制研究


PBS以及不同浓度TAA腹

细胞分化,转录因子,细胞内,来源


52图 3.rCHI3L1 对 Th0 向 Treg 分化的影响。2.CHI3L1 抑制 Th1 分化过程中的关键转录因子 T-bet 和 p-STAT3 的表达在 na ve CD4+T 细胞向 Th1 细胞分化过程中,转录因子 T-bet 和 STAT3 均有重要影响。于是,我们使用流式细胞术分别检测来自 CHI3L1-KO 和 WT 小鼠来源的 na ve CD4+T 细胞分化得到的 Th1 细胞内 T-bet 的表达情况。结果可见,在CHI3L1-KO 来源的 Th1 细胞内,T-bet 的表达明显上升(p<0.01),但在 na veCD4+T 细胞向 Th2 细胞分化中起关键作用的转录因子 GATA-3 的表达却没有受

CHI3L1调控Th1细胞分化保护急性肝损伤的机制研究


CHI3L1对Th1分化中转录因

【参考文献】:
期刊论文
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[6]Noninvasive estimation of liver fibrosis and response to interferon therapy by a serum fibrogenesis marker, YKL-40, in patients with HCV-associated liver disease[J]. Yukiko Saitou,Katsuya Shiraki,Yutaka Yamanaka,Yumi Yamaguchi,Tomoyuki Kawakita,Norihiko Yamamoto,Kazushi Sugimoto,Kazumoto Murata,Takeshi Nakano.  World Journal of Gastroenterology. 2005(04)



本文编号:3019267

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