当前位置:主页 > 医学论文 > 消化疾病论文 >

吡非尼酮对实验性大鼠肝纤维化的作用研究

发布时间:2021-02-07 10:03
  研究背景及目的:肝纤维化(HF)是继发于各种原因引起的肝脏炎症或损伤后组织修复过程中的代偿反应,以细胞外基质(ECM)特别是胶原在肝内过量沉积为病理特征。许多慢性肝脏疾病都会发生HF。如果HF得不到有效控制,将会发展为肝硬化,甚至部分病例会演变为肝癌。近年来一些研究显示,HF是慢性肝病发展过程中唯一具有可逆性的中间环节,通过正确合理的治疗,HF可以减轻,甚至痊愈。但是,目前临床上仍缺乏公认有理想效果的抗肝纤维化药物。因此,HF的防治研究在今后一定时期内仍是国内外研究的热点及难点问题。吡非尼酮(pirfenidone,PFD)是20世纪70年代合成的小分子化合物。最初研究发现PFD具有一定的抗炎作用,近年来,发现它对于组织的纤维化具有抑制作用,越来越多的实验结果证实了PFD在抗纤维化方面的显著疗效。特别是在特发性肺纤维化方面,发现PFD比其他一些常用药物的临床疗效更好,尚未见明显不良反应。PFD抗纤维化作用的机制尚处于研究之中,但已有研究证明PFD是一种有效的细胞因子抑制剂,能够通过参与调节某些因子,抑制成纤维细胞的生物学活性,导致细胞增殖受抑,基质胶原合成减少。目前发现PFD作用的靶因... 

【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:56 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

吡非尼酮对实验性大鼠肝纤维化的作用研究


正常Wistar大鼠

吡非尼酮对实验性大鼠肝纤维化的作用研究


正常组大鼠肝脏

【参考文献】:
期刊论文
[1]肝纤维化指标联合检测与临床意义[J]. 韦卉,李金万.  检验医学与临床. 2008(19)
[2]肝纤维化动物模型的研究概况[J]. 李珏,姚立.  亚太传统医药. 2008(09)
[3]肝硬化患者血清TGF-β1和TIMP-I检测的临床意义[J]. 史苗年,张更荣.  放射免疫学杂志. 2008(03)
[4]肝纤维化动物模型研究进展[J]. 王晓昆,唐瑛.  动物医学进展. 2007(03)
[5]肝纤维化的发生机制与治疗进展[J]. 高润平,齐晓艳.  世界华人消化杂志. 2006(23)
[6]二甲基亚硝胺诱发大鼠肝纤维化发生机理的研究[J]. 李春辉,潘理会,申兴斌,赵晓明.  承德医学院学报. 2006(02)
[7]血清纤维化指标对肝纤维化诊断价值的研究[J]. 刘杰,王吉耀,陆晔.  中华内科杂志. 2006(06)
[8]肝纤维化相关因子及其作用[J]. 林羡屏,王小众.  世界华人消化杂志. 2006(11)
[9]基于肝组织病理动态变化情况探讨血清学指标在肝纤维化诊断中的意义[J]. 胡义扬,刘平,刘成,刘成海,徐列明.  中华肝脏病杂志. 2006(03)
[10]吡啡尼酮治疗特发性肺间质纤维化的研究进展[J]. 张曼林,汤兵祥.  实用诊断与治疗杂志. 2006(03)



本文编号:3022062

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/3022062.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户c867e***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com