Barrett食管分化机制研究

发布时间：2021-02-13 07:27

　　Barrett食管（Barrett’s esophagus , BE）多由严重而长期的胃和十二指肠内容物反流刺激食管下段所致,正常的复层鳞状上皮被单层柱状上皮所取代的一种病理现象。随着认知和现代化的发展,我国胃食管反流病的发生愈来愈多,BE的发病率也逐年增加。BE被认为是一种癌前病变,与食管腺癌密切相关,其癌变的危险性较一般人群高出30～125倍。诸多研究已证实肠化生型BE上皮易于向食管腺癌演变,肠化生型BE是研究的热点,近年也逐渐引起国内学者的重视,但遗憾的是研究多着眼于BE的临床分析和BE演变为食管腺癌的机制,而极少涉及BE形成的机制研究。从早期的研究发现BE肠化生细胞的超微结构与正常小肠上皮类似,到近年利用小肠标志物来监测食管腺癌术后复发的研究,都提示肠化型BE与正常小肠上皮存在共性。Wnt-β-catenin/Tcf4及Notch-Delta-Hes 1-Math 1信号途径在维持正常状态下小肠上皮的增殖和分化中作用重要。Wnt-β-catenin/Tcf4信号途径维持正常状态下小肠上皮的增殖,Wnt途径被激活后,导致β-catenin在细胞浆内聚集并与DNA结合蛋白Tcf/L... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

H-E染色正常食管组织(x400)

照组细胞5d2:pH4.0组5d时PCR结果:纯度及完整性分析NA纯度的A260/A280均为1.9~2.1。A可见清晰的285、185及55条带，完整性良好。

3.4电镜扫描观察结果取ld，5d和7d作为观察点，结果显示各组细胞电镜下观察超微结构未见明显改变，pH4.0值组5d和7d时均见死亡细胞(图11)图11:l:对照组细胞5d2:pH4.0组5d时见死亡细胞，右卜角为活细胞 3.5Real一 timePCR结果:3.5.1总RNA纯度及完整性分析所提总RNA纯度的A260/A280均为 1.9~2.1。如图 12:1.5%琼脂糖凝胶电泳分析，总RNA可见清晰的285、 185及55条带，285比 185为 1.5~2.5:l。结果说明其纯度及完整性良好。285---)185泳道I:对照组，泳道2:pH4.0组，泳道 3:pHS刀组，泳道4:pH6刀组图12:总RNA的1%琼脂糖凝胶电泳

【参考文献】：
期刊论文
[1]中国人Barrett食管临床特点分析[J]. 陈霞,朱良如,侯晓华.  胃肠病学和肝病学杂志. 2008(02)
[2]人食管上皮细胞培养、冻存及复苏方法的实验研究[J]. 鲍春荣,丁芳宝,黄盛东,梅举,张宝仁.  上海医学. 2006(06)
[3]全国首届Barrett食管诊断和治疗研讨会会议纪要[J]. 房殿春,郭红.  胃肠病学和肝病学杂志. 2006(01)
[4]Barrett食管诊治共识（2005重庆草案）[J]. 房殿春,许国铭,赵晶京.  胃肠病学和肝病学杂志. 2006(01)
[5]具有双重黏膜肌层的Barrett食管腺癌一例[J]. 杨秀萍,郑丽端,侯晓华.  中华消化内镜杂志. 2005(02)



本文编号：3032172