肝纤维化形成过程中NOX4与AngⅡ/Ang-（1-7）比值的动态变化

发布时间：2021-03-04 14:18

　　目的:研究实验性大鼠肝纤维化形成过程中NOX4mRNA表达与AngⅡ/Ang-（1-7）比值的动态变化及其相互间的关系,以明确肝纤维化发生和氧化应激的相关性,以及AngⅡ和Ang-（1-7）通过调节氧化应激对肝纤维化产生的影响,进一步探讨它们在肝纤维化发病中的意义及肝纤维化可能的发病机制。期待为临床上肝纤维化的防治提供新的思路。方法:34只SD雄性大鼠[（190-210）g]随机分为2组:正常对照组6只,模型组28只。给予模型组大鼠均注射40%的CCL4,2次/周,共计8周。首次皮下注射剂量5ml/kg,后改为2ml/kg。同时,对照组注射同等剂量的油剂,所有大鼠均予日常饮食。在造模的2、4、6、8周末分别处死模型组大鼠6只,留取同一部位肝组织备用;于造模8周末杀死正常组大鼠六只,留取肝组织。大鼠肝组织行常规HE及Masson三色染色,显微镜下观察各组大鼠肝脏病理改变;酶联免疫吸附法（ABC-ELISA）检测肝匀浆AngⅡ、Ang-（1-7）浓度,并计算其比值;Real-timePCR法测定肝组织NOX4mRNA的表达量。结果:（1）病理学结果:同对照组相比,模型组大鼠随造模时间的进行... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：38 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

NOX4mRNA表达量的动态变化

山西医科大学硕士学位论文表2.肝匀浆AngⅡ/Ang-(1-7)比值变化（x±S）组别 数量（只） AngⅡ/Ang-(1-7)对照组模型组2周模型组4周模型组6周模型组8周666660.59±0.040.65±0.06*0.66±0.07*0.79±0.07*0.82±0.04*注：模型组2、4、6、8周与对照组比较，*P<0.05

相关性分析

【参考文献】：
期刊论文
[1]胆管结扎与再通对大鼠肝内细胞表型和NOX4蛋白表达的影响[J]. 娄安妮,潘春球,李洋,杨仁强,李旭.  南方医科大学学报. 2015(10)
[2]NOX通过ROS介导的信号通路与肝纤维化[J]. 张新华,朱萱.  国际消化病杂志. 2011(01)

博士论文
[1]Nox4型NADPH氧化酶在TGF-β调节内皮细胞凋亡和表型分化中的作用及机制[D]. 颜凤.山东大学 2014

硕士论文
[1]贝那普利对肝纤维化大鼠Ang-（1-7）、ACE2及Mas受体mRNA的影响[D]. 王丽华.山西医科大学 2016
[2]血管紧张素Ⅱ/血管紧张素1-7通过调节氧化/抗氧化平衡影响肝纤维化的作用及机制[D]. 蔡双明.南方医科大学 2014



本文编号：3063367