乙型肝炎病毒相关肝癌p16 INK4A /RB途径相关基因异常甲基化及机制

发布时间：2021-03-10 00:14

　　第一部分HBV相关肝癌p16^INK4A/RB途径相关基因异常甲基化目的抑癌基因甲基化、p16^INK4A等基因表达失活和HBV感染均为肝癌形成过程中的常见现象,但他们之间的相互关系并不清楚。本文旨在探讨:（1）肝癌p16^INK4A/RB途径相关基因异常甲基化情况;（2）p16^INK4A/RB途径相关基因异常甲基化形成是否与HBV感染有关。方法采用ELISA法检测HBV感染标志物;用酚/氯仿抽提、乙醇沉淀法提取组织DNA,用血液微量DNA提取试剂提取术前外周血液中DNA,经重亚硫酸钠转换,将未甲基化的胞嘧啶转换成尿嘧啶,再经纯化,甲基化特异性聚合酶链反应。用甲基化特异性PCR检测抑癌基因甲基化产物;用实时定量PCR检测HBV-DNA和抑癌基因表达水平;用SPSS12.0软件进行统计分析。结果共检测了44例肝癌组织DNA中p14^ARF、p15^INK4B、p16^INK4A和RB的甲基化情况,上述四个基因的甲基化产物检测频率分别为:15/44（... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【部分图文】：

real-PCRPCR仪设置示意图

22p16INK4A图 4 p16INK4A、p15INK4B、p14ARF和 GAPDH 熔点曲线图与甲基化阴性的癌旁组织表达水平的均值比较，正常表达量 0.7-1.1 为阳性表达.4-0.699 为弱阳性表达，小于 0.4 倍正常表达量为阴性表达。

实时定量PCR检测HBV-DNA结果示意图


本文编号：3073718