辛伐他汀对肝硬化门静脉高压症大鼠门静脉压力及肝纤维化指标的影响
发布时间:2021-03-10 17:24
目的:观察辛伐他汀对肝硬化门静脉高压症(PHT)大鼠门静脉压力及肝纤维化指标的影响,探讨其影响PHT门静脉压力的机制是否涉及抗肝纤维化作用。方法:采用四氯化碳复合因素改良法制作大鼠肝硬化门静脉高压症模型,模型形成后将存活大鼠随机分为模型对照组(n=15)和辛伐他汀(n=16)治疗组,另设正常对照组(n=8)。治疗组给予辛伐他汀(20mg/kg/d)干预,疗程28天。干预结束,测量各组大鼠门静脉压力(PVP)、平均动脉压(MAP);心脏血离心取血清,-80℃贮存,检测肝功能及血清肝纤维化指标;取肝右叶组织,一部分经4%多聚甲醛溶液固定,行肝组织病理学检查。结果:①造模至第8周末,经测量大鼠PVP及肝组织病理学检查,证实肝硬化门静脉高压症模型成功。造模时间8周,造模成功率73.9%。②模型对照组PVP值明显高于正常对照组(P<0.01),辛伐他汀组PVP值则较模型对照组明显下降(P<0.05),而MAP值在上述三组间无显著性差异(P>0.05)。③模型对照组及辛伐他汀组ALT水平均明显高于正常对照组(P<0.05),而其ALB水平则均明显低于正常对照组(P<0...
【文章来源】:暨南大学广东省 211工程院校
【文章页数】:42 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
ABSTRACT
目录
一、前言
二、材料与方法
1. 实验动物
2. 主要试剂及仪器
3. 动物模型制备
4. 实验指标检测
4.1 大鼠血流动力学指标检测
4.2 大鼠血清生化指标检测
4.3 肝纤维化指标检测
4.4 肝脏组织学检测
4.5 统计学处理
三、结果
1. 造模期间动物一般状态及死亡情况
2. 造模结果
3. 干预处理过程中及结束后各组大鼠的一般情况及相关检测指标
3.1. 干预处理过程中各组大鼠的一般情况
3.2 干预结束后各组大鼠的体重及肝指数
3.3 血流动力学指标检测结果((x|-)±s)
3.4 肝功能指标检测结果
3.5 各组动物血HA、LN水平变化
3.6 病理检测结果
四、讨论
1. 肝硬化PHT动物模型的制备
1.1 实验动物对造模成功率的影响
1.2 四氯化碳复合因素改良法制备大鼠肝硬化PHT模型的优点、原理及实验体会
2. 肝硬化PHT的发生机制
2.1 肝内阻力增加
2.2 门静脉血流量增多
2.3 NO在肝硬化PHT发病中的作用
3. 肝硬化PHT药物防治现状
3.1 传统的防治肝硬化PHT的药物
3.2 血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin Ⅱ receptor blockers,ARB)在肝硬化PHT中的治疗作用
3.3 他汀类药物对肝硬化PHT的治疗作用
4. 本研究的实验结果
4.1 本实验中他汀类药物的选择及剂量与疗程的确定
4.2 辛伐他汀对肝硬化PHT大鼠门静脉压力及肝纤维化指标的影响
五、结论
参考文献
附录
缩略词表
在校期间发表的论文
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]辛伐他汀对大鼠肝纤维化的影响及其作用机制[J]. 徐明,孙申,冯盼盼,刘静. 科技导报. 2010(24)
[2]肝硬化大鼠模型的建立及其稳定性[J]. 王英凯,迟宝荣,孙波,王智昊. 吉林大学学报(医学版). 2005(06)
[3]Effects of estradiol on liver estrogen receptor-α and its mRNA expression in hepatic fibrosis in rats[J]. Jun-Wang Xu Xin-Ming Chang Ai Jia Gui-Ping Xu Department of Gastroenterology,First Hospital of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061,Shaanxi Province,ChinaJun Gong Jin-Yan Luo Lei Dong Department of Gastroenterology,Second Hospital of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710031,Shaanxi Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2004(02)
[4]氟伐他汀对小鼠肝脏胶原纤维形成的抑制作用[J]. 李俐,金生荣. 中国校医. 2003(05)
[5]改良的肝硬化门脉高压伴腹水大鼠模型[J]. 孙剑勇,王吉耀,贺伯明,方国汀. 中国临床医学. 2003(02)
[6]慢性肝炎炎症活动度及纤维化程度计分方案[J]. 王泰龄,刘霞,周元平,何静雯,张晶,李宁章,段钟平,王宝恩. 中华肝脏病杂志. 1998(04)
[7]肝硬化动物模型的研究[J]. 韩德五,马学慧,赵元昌. 山西医药杂志. 1979(04)
本文编号:3075000
【文章来源】:暨南大学广东省 211工程院校
【文章页数】:42 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
ABSTRACT
目录
一、前言
二、材料与方法
1. 实验动物
2. 主要试剂及仪器
3. 动物模型制备
4. 实验指标检测
4.1 大鼠血流动力学指标检测
4.2 大鼠血清生化指标检测
4.3 肝纤维化指标检测
4.4 肝脏组织学检测
4.5 统计学处理
三、结果
1. 造模期间动物一般状态及死亡情况
2. 造模结果
3. 干预处理过程中及结束后各组大鼠的一般情况及相关检测指标
3.1. 干预处理过程中各组大鼠的一般情况
3.2 干预结束后各组大鼠的体重及肝指数
3.3 血流动力学指标检测结果((x|-)±s)
3.4 肝功能指标检测结果
3.5 各组动物血HA、LN水平变化
3.6 病理检测结果
四、讨论
1. 肝硬化PHT动物模型的制备
1.1 实验动物对造模成功率的影响
1.2 四氯化碳复合因素改良法制备大鼠肝硬化PHT模型的优点、原理及实验体会
2. 肝硬化PHT的发生机制
2.1 肝内阻力增加
2.2 门静脉血流量增多
2.3 NO在肝硬化PHT发病中的作用
3. 肝硬化PHT药物防治现状
3.1 传统的防治肝硬化PHT的药物
3.2 血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin Ⅱ receptor blockers,ARB)在肝硬化PHT中的治疗作用
3.3 他汀类药物对肝硬化PHT的治疗作用
4. 本研究的实验结果
4.1 本实验中他汀类药物的选择及剂量与疗程的确定
4.2 辛伐他汀对肝硬化PHT大鼠门静脉压力及肝纤维化指标的影响
五、结论
参考文献
附录
缩略词表
在校期间发表的论文
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]辛伐他汀对大鼠肝纤维化的影响及其作用机制[J]. 徐明,孙申,冯盼盼,刘静. 科技导报. 2010(24)
[2]肝硬化大鼠模型的建立及其稳定性[J]. 王英凯,迟宝荣,孙波,王智昊. 吉林大学学报(医学版). 2005(06)
[3]Effects of estradiol on liver estrogen receptor-α and its mRNA expression in hepatic fibrosis in rats[J]. Jun-Wang Xu Xin-Ming Chang Ai Jia Gui-Ping Xu Department of Gastroenterology,First Hospital of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061,Shaanxi Province,ChinaJun Gong Jin-Yan Luo Lei Dong Department of Gastroenterology,Second Hospital of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710031,Shaanxi Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2004(02)
[4]氟伐他汀对小鼠肝脏胶原纤维形成的抑制作用[J]. 李俐,金生荣. 中国校医. 2003(05)
[5]改良的肝硬化门脉高压伴腹水大鼠模型[J]. 孙剑勇,王吉耀,贺伯明,方国汀. 中国临床医学. 2003(02)
[6]慢性肝炎炎症活动度及纤维化程度计分方案[J]. 王泰龄,刘霞,周元平,何静雯,张晶,李宁章,段钟平,王宝恩. 中华肝脏病杂志. 1998(04)
[7]肝硬化动物模型的研究[J]. 韩德五,马学慧,赵元昌. 山西医药杂志. 1979(04)
本文编号:3075000
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/3075000.html
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