当前位置:主页 > 医学论文 > 消化疾病论文 >

维生素A通过Nrf2/NQO1通路减轻肝外胆汁淤积性肝损伤

发布时间:2021-03-30 17:51
  目的:研究维生素A在胆总管结扎诱导的阻塞性黄疸大鼠肝损伤中的影响及可能机制。方法:30只雄性wistar大鼠随机分成3组,每组10只,A组为假手术组(对照组),B为胆管结扎组,C为维生素A治疗组。B组和C组行胆管结扎断离术,A组行相同的手术,胆管不结扎不断离。C组大鼠经灌胃方式给予溶于大豆油中的维生素A100,000IU/(kg.d)。A组和B组大鼠同样方式给予等量的大豆油灌胃。两周后处死大鼠检测其血清中丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),总胆红素(TBL)和肝脏组织中丙二醛(MDA),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽(GSH),总超氧化物歧化酶(T-SOD)。高压液相色谱技术分析肝组织中视黄醇和视黄醇棕榈酸酯的含量,石蜡切片HE染色光镜下观察肝脏组织病理变化,免疫组化和蛋白免疫印迹方法检测肝组织中NF-E2相关因子2(Nrf2)和醌氧化还原酶1(NQO1)的表达变化。结果:大鼠胆管结扎2周后,胆管结扎组汇管区可见炎性细胞浸润和胆管明显增生,维生素A治疗组可明显减轻汇管区炎性细胞浸润和胆管增生。与对照组相比,胆管结扎组大鼠肝脏组织视黄醇和视黄醇棕榈酸酯含量... 

【文章来源】:上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:67 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

维生素A通过Nrf2/NQO1通路减轻肝外胆汁淤积性肝损伤


2.2回收实验结果

对照组,浓度水平,维生素,给药


A BC图3 肝脏病理学变化(HE染色 ×200):A:对照组;B:BDL组;C:BDL+VitA组。Fig. 2. Pathological changes in the liver (H&E, original magnification, ×200). A: control group; B:BDL group; C: BDL+VitA group.2.3 肝功能指标 ALT, AST,ALP,TBIL 变化BDL 组大鼠肝功能损害明显,大鼠血清 ALT, AST,ALP,TBIL 浓度较假手术组明显升高 (P<0.05);维生素 A 给药组 ALT, AST,ALP,TBIL 浓度水平均明显降低(P<0.05),但是均没有降低至假手术组水平 (P<0.05) (见表-3

【参考文献】:
期刊论文
[1]Concepts of oxidative stress and antioxidant defense in Crohn’s disease[J]. Mohammed A Alzoghaibi.  World Journal of Gastroenterology. 2013(39)
[2]Effect of All-trans Retinoic Acid on Liver Fibrosis Induced by Common Bile Duct Ligation in Rats[J]. 王晖,但自力,江海燕.  Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2008(05)
[3]ROS介导的蛋白质氧化的生化机制[J]. 李国林,印大中.  生命的化学. 2007(06)
[4]Antioxidants vitamin E and C attenuate hepatic fibrosis in biliary-obstructed rats[J]. Ali Riza Soylu,Nurettin Aydogdu,Umit Nusret Basaran,Semsi Altaner,Orhan Tarcin,Nursal Gedik,Hasan Umit,Ahmet Tezel,Gulbin Dokmeci,Huseyin Baloglu,Mevlut Ture,Kemal Kutlu,Kadir Kaymak.  World Journal of Gastroenterology. 2006(42)
[5]自由基与DNA氧化损伤的研究进展[J]. 张德莉,朱圣姬,罗光富,黄应平,袁丁,刘立明.  三峡大学学报(自然科学版). 2004(06)



本文编号:3109900

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/3109900.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户94708***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com