TRPM7通过STAT3途径参与肝细胞增殖和肝再生
发布时间：2021-04-03 18:59
肝脏是人体内唯一具有强大再生能力的实质性器官。各种物理、化学、生物等因素均可导致肝脏疾病的发生。如果不及时治疗可能会进一步导致肝纤维化、肝硬化乃至肝癌。肝再生能力不足是晚期肝病的一个共同特征,因此深入探究肝再生的分子机制对于提高患者的总体生存率具有非常重要的临床意义。M型瞬时受体电位通道7（transient receptor potential melastatin 7,TRPM7）是一种具有离子通道和激酶双功能的膜蛋白,参与调节多种生理功能和病理进程。课题组前期研究发现TRPM7参与肝星状细胞（Hepatic stellate cells,HSC）的活化和增殖,而在肝再生及肝实质细胞增殖中的作用未被报道和研究。现通过经典的70%肝切除术（partial hepatectomy,PHx）肝再生模型探讨TRPM7是否参与肝再生。为探究TRPM7参与肝实质细胞增殖的分子机制,分别选用人源性的L-02细胞株及鼠源性的AML-12细胞株进行体外实验,观察TRPM7对于肝实质细胞增殖的影响及其机制。本研究可划分为以下三个部分。1.PHx术后肝再生过程中TRPM7的蛋白表达变化TRPM7作为具有...
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PHx术后不同时间点肝脏重量及肝重比变化n=5
安徽医科大学硕士学位论文28较：***P<0.001Fig.2HEpathologicalstainingandELASAmethodtodetectthechangesofALTandASTenzymeproteinatdifferenttimepointsafterPHx.HE×200A:HEpathologicalstainingatdifferenttimepointsduringliverregenerationafterPHx;B:ALTenzymeproteinlevelduringliverregenerationafterPHx;C:ASTenzymeproteinlevelduringliverregenerationafterPHx;Comparisonwith0h:***P<0.0014.1.2PHx术后肝再生过程中TRPM7、PCNA的蛋白表达变化为观察TRPM7是否参与PHx术后的肝再生进程，运用westernblot法检测PHx术后不同时间点TRPM7及细胞增殖指标蛋白PCNA的蛋白表达变化。western-blot结果显示：PHx术后细胞增殖指标蛋白PCNA的蛋白水平在PHx术后上升，在36h达到高峰,且差异具有统计学意义（P<0.05）。见图3A。而TRPM7的蛋白水平同样在术后上升并且持续至72h，且差异有统计学意义。（P<0.05）见图3B。图3Western-blot法检测PHx术后不同时间点TRPM7及PCNA蛋白的表达水平A:PHx术后肝再生过程中PCNA蛋白表达情况；B：PHx术后肝再生过程中TRPM7蛋白表达情况；与0h比较：**P<0.01;与0h比较：***P<0.001
安徽医科大学硕士学位论文31图4.阻断TRPM7通道对L-02、AML12细胞活力的影响。（A）运用不同浓度（25、50、100、200和400μmol/l）2-APB处理不同时间（3、6、12、24和48小时）后通过MTT评价L-02细胞活力的变化。（B）运用不同浓度（25、50、100、200和400μmol/l）2-APB处理不同时间（3、6、12、24和48小时）后通过MTT评价AML12细胞活力的变化。（C）不同浓度（25、50、100、200和400μmol/l）2-APB处理L-02细胞24或48小时后观察细胞形成集落能力的变化。（D）不同
本文编号：3116900
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PHx术后不同时间点肝脏重量及肝重比变化n=5
安徽医科大学硕士学位论文28较：***P<0.001Fig.2HEpathologicalstainingandELASAmethodtodetectthechangesofALTandASTenzymeproteinatdifferenttimepointsafterPHx.HE×200A:HEpathologicalstainingatdifferenttimepointsduringliverregenerationafterPHx;B:ALTenzymeproteinlevelduringliverregenerationafterPHx;C:ASTenzymeproteinlevelduringliverregenerationafterPHx;Comparisonwith0h:***P<0.0014.1.2PHx术后肝再生过程中TRPM7、PCNA的蛋白表达变化为观察TRPM7是否参与PHx术后的肝再生进程，运用westernblot法检测PHx术后不同时间点TRPM7及细胞增殖指标蛋白PCNA的蛋白表达变化。western-blot结果显示：PHx术后细胞增殖指标蛋白PCNA的蛋白水平在PHx术后上升，在36h达到高峰,且差异具有统计学意义（P<0.05）。见图3A。而TRPM7的蛋白水平同样在术后上升并且持续至72h，且差异有统计学意义。（P<0.05）见图3B。图3Western-blot法检测PHx术后不同时间点TRPM7及PCNA蛋白的表达水平A:PHx术后肝再生过程中PCNA蛋白表达情况；B：PHx术后肝再生过程中TRPM7蛋白表达情况；与0h比较：**P<0.01;与0h比较：***P<0.001
安徽医科大学硕士学位论文31图4.阻断TRPM7通道对L-02、AML12细胞活力的影响。（A）运用不同浓度（25、50、100、200和400μmol/l）2-APB处理不同时间（3、6、12、24和48小时）后通过MTT评价L-02细胞活力的变化。（B）运用不同浓度（25、50、100、200和400μmol/l）2-APB处理不同时间（3、6、12、24和48小时）后通过MTT评价AML12细胞活力的变化。（C）不同浓度（25、50、100、200和400μmol/l）2-APB处理L-02细胞24或48小时后观察细胞形成集落能力的变化。（D）不同
本文编号：3116900
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