龙血素B对实验性肝纤维化的干预作用及机制的初步研究

发布时间：2021-04-12 01:31

　　第一部分：龙血素B对实验性肝纤维化的干预作用及可能机制研究目的：探讨龙血素B对实验性肝纤维化的治疗作用,并提出可能的机制,为下一步研究奠定基础。方法：60只清洁级健康雄性SD （Sprague-Dawley）大鼠,体重（200±10）g,随机分为4组：空白组、模型组、低剂量组、高剂量组；采用硫代乙酰胺（Thioacetamide,TAA）诱导的大鼠肝纤维化（Liver fibrosis）模型,观察龙血竭的主要成分龙血素B （Loureirin B）对肝纤维化大鼠肝脏体重比、血清转氨酶（ALT、AST）、纤维化标志物（HA、LN）、肝脏组织病理学、羟脯氨酸（Hydroxyproline, Hyp）的改变。结果：与模型组相比,（1）治疗组体重升高（P<0.05）,肝体比下降（P<0.05）；（2）肝脏组织病理METAVIR分级,低剂量组、高剂量组均优于模型组；肝纤维化半定量评分结果,低剂量组、高剂量组炎症活动度计分均下降,但仅高剂量组炎症活动度计分下降有统计学意义（P<0.05）；纤维化程度计分低剂量组下降（P<0.05）,高剂量组显著下降（P<0.01）；（... 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：96 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

第12周末体重比较

八切︶耸袱侧关国臼空白组模型组低剂量组高剂量组图1一3第12周末体重比较vs空白组，△尸 <0.01;vs模型组，’尸<0.05△八4求、~Z勺JC乙长习山主空白组模型组低剂量组高剂量组图1一4第12周末肝体比比较vs空白组，△尸<0.01;vs模型组，”尸<0.05

纤维索分割、包绕;高剂量组:肝细胞排列较为紊乱，正常肝小叶结构有破坏，但可见尚完整肝小叶结构，结节周围由少量成纤维细胞包绕，少量炎性细胞浸润;低剂量组肝细胞排列更为紊乱，纤维组织增生较明显。如图1一5所示。2.2肝组织纤维沉积变化光镜下重点观察masson染色后蓝色胶原纤维分布情况。空白组仅在血管周围可见极少量蓝色纤维，细、疏且短，无纤维间隔;模型对照组可见严重的肝小叶结构破坏，汇管区可见纤维明显增多，广泛分布，相互连接成较为粗大的纤维间隔，不仅见于血管周围和汇管区，而且明显见于包绕假小叶的纤维组织中，且分布致密;高剂量组纤维形成较模型组明显减少，且走行于汇管区周围，少部分标本可见胶原向周边延伸，且分布稀疏。低剂量组镜下观类似于高剂量组但纤维组织较其明显致密。如图1一6所示。


本文编号：3132340