坎地沙坦和贝那普利对肝纤维化大鼠IGF-ⅠR及IGFBP-2的影响

发布时间：2021-04-13 07:35

　　目的：观察AT1受体拮抗剂（ARB）坎地沙坦和ACEI类药物贝那普利对皮下注射四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型的防治效果及对IGF-ⅠR、IGFBP-2表达的影响。方法：将数量为55只的健康雄性成年Wistar大鼠，随机分为四组，分别为正常对照组（N=12）；CCL4模型组（N=15）；治疗组为贝那普利组（N=14）、坎地沙坦组（N=14），采用皮下注射四氯化碳（carbontetrachlorideCCL4）的方法建立大鼠肝纤维化模型[1]。CCL₄模型组、一周注射两次，贝那普利组和坎地沙坦组均给予大鼠皮下注射40%CCL4。从实验第1天开始分别给予两治疗组坎地沙坦（4mg,kg/d）及贝那普利（10mg,kg/d）灌胃，共8周，通过对大鼠正常对照组进行同型造模，并给予注射等量的植物油剂。本实验中四组大鼠分别在进行实验期间，全部给予喂食饮用水及普通大鼠饲料[2]。在42天即第6周和56天即第8周的时候，在生理实验室运用生化仪器测定各组大鼠的门静脉压力后，正常对照组、四氯化碳模型组、贝那普利组、坎地沙坦组各组麻醉后分别处死大鼠6只，取血和各组大鼠肝组织标本留取测实验指... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：37 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
英文摘要
英文缩写
前言
第一部分 RAS阻滞剂抗大鼠肝纤维化的研究
    材料与方法
    结果
第二部分 RAS 阻滞剂对IGF-ⅠR 及IGFBP - 2 的影响
    材料与方法
    结果
讨论
结论
参考文献
附图
综述
    参考文献
个人简介
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]胰岛素样生长因子-Ⅰ受体在大鼠肝纤维化形成中的动态变化[J]. 赵彩霞,申凤俊,唐瑾.  国际消化病杂志. 2011(06)
[2]贝那普利对肝纤维化大鼠胰岛样生长因子结合蛋白-2表达的影响[J]. 赵彩霞,申凤俊,唐瑾.  山西医科大学学报. 2011(11)
[3]基质金属蛋白酶在结直肠癌组织中的表达及其临床病理意义[J]. 吴筱青,赵洪川.  国际消化病杂志. 2011(05)
[4]肝纤维化形成过程中大鼠血清中胰岛素样生长因子结合蛋白-2的动态变化[J]. 申凤俊,赵彩霞,唐瑾.  山西医科大学学报. 2011(07)
[5]坎地沙坦对肝纤维化大鼠Ang-（1-7）的影响[J]. 杨芳,申凤俊,史媛媛.  国际消化病杂志. 2011(01)
[6]IGF系统在恶性肿瘤中的研究进展[J]. 孙丽华.  中国医学创新. 2011(03)
[7]CCl4皮下注射制备大鼠肝纤维化模型的研究[J]. 陈刚,李宏波,邱少敏.  现代医学. 2010(03)
[8]肝硬化实验动物模型的研究现状[J]. 徐安书,文正荣,孙志为.  医学综述. 2010(07)
[9]肝纤维化动物模型探讨[J]. 周贤,刘翼,夏国栋,邵泽勇.  四川动物. 2010(01)
[10]JNK信号介导TNF-α对内皮细胞VCAM-1的诱导表达[J]. 黄春,吴文伟,徐春平,窦萍.  中国老年学杂志. 2009(14)

博士论文
[1]锌指蛋白Zbtb20肝细胞特异性基因敲除小鼠对CCL4肝损伤的敏感性及其机理研究[D]. 谢志芳.第二军医大学 2010

硕士论文
[1]肝纤维化形成过程中ACE2及Ang-（1-7）的变化[D]. 杨芳.山西医科大学 2011
[2]坎地沙坦和贝那普利对肝纤维化大鼠ACE2及Ang-（1-7）的影响[D]. 史媛媛.山西医科大学 2011
[3]IGF-1在大鼠肝纤维化过程中的动态变化及扶正化瘀方对肝纤维化的影响[D]. 郑艳丽.河北医科大学 2011
[4]TGFβ1/Smads信号转导通路在实验性肝纤维化过程中的动态变化及姜黄素的干预作用[D]. 吴秀颀.河北医科大学 2009
[5]IGF-ⅠR，IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ在结直肠癌中的表达及意义[D]. 何晶晶.华中科技大学 2008
[6]替米沙坦防治大鼠肝纤维化的实验研究[D]. 李国云.苏州大学 2007
[7]免疫性肝纤维化大鼠IGF-1的表达变化及罗格列酮对其的影响[D]. 张辉.山西医科大学 2006
[8]苦参碱诱导体外大鼠肝星状细胞凋亡机制的研究[D]. 胡雨云.福建医科大学 2006



本文编号：3134892