急性肝衰竭小鼠肝组织内质网应激反应及Cyclin D1、HGF受体c-met表达和意义

发布时间：2021-04-17 03:22

　　背景与目的：肝再生障碍是肝衰竭患者死亡率高的一个主要原因,但目前国内外研究对肝衰竭患者肝再生障碍的机制尚不明了。本研究通过药物诱导建立实验性急性肝衰竭（Acute liver failure, ALF）小鼠模型,观察ALF发生发展过程中肝组织内质网应激反应（Endoplasmic reticulum stress, ER stress）的存在、变化情况及细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、肝细胞生长因子（Hepatocyte growth factor, HGF）受体c-met mRNA的表达情况,初步探讨ALF发生发展过程中肝再生障碍是否与ER stress有关。方法：以D-氨基半乳糖（D-Gal）联合脂多糖（LPS）腹腔注射诱导实验性ALF小鼠模型；运用蛋白免疫印迹方法（Western Blotting, WB）检测肝组织CyclinD1蛋白及ERstress葡萄糖调节蛋白78 （Glucose regulated protein 78, BIP/GRP78）的表达情况；用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测HGF受体c-met mRNA的表达水平。结果：药物注射后1h,... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

ALF模型小鼠血清不同时间点ALT/AsT水平变化(U/L，x士S)

肝脏组织无正常肝小叶结构，肝细胞呈大片状坏死，坏死区大量炎性细胞浸润，大量红细胞填充。结果见图2AB图 2ALF模型小鼠不同时间点肝组织学变化(HEx200) Fig2ThePathologiealehangesoflivertissueinmieewithALFatdifferenttimes(HEX200)A:lh，肝组织小叶结构正常，肝索放射状排列，呈正常肝细胞形态，无炎性细胞浸润;B:3h，肝小叶结构尚清，肝索排列尚整齐，肝血窦反应活跃，肝细胞水肿，点状或小片状肝细胞坏死:C:5h，肝组织结构紊乱，肝窦扩张充血，肝细胞片状或桥接坏死，中、重度炎性细胞浸润;D:7h，月一卜小叶结构消失，肝血窦或间质内出血较重，月「细胞大块或亚大块坏死，大量炎性细胞浸润，存活肝细胞气球样变或嗜酸性变、萎缩、形成嗜酸性小体;

蛋白的表达达高峰，为0.33士0.10，gh时轻度下降，但仍明显高于oh组。lh、3h、sh、gh组的BIP/oRP7s蛋白的表达与oh相比，升高明显(六0.05)，7h组升高显著(P<0.ol)。结果见图3一1，图3一2，表3。 Oh1h3hsh7hgh一宵一一—模型组 BIP/GRP7878kd甲甲甲份，拼。 _actin43kd图3一 1ALF模型小鼠不同时间点肝组织BIP/G即78蛋白的表达Fig3一 1TheexPressionofBIP/GRP78inliverofmicewithALFatdifferenttimes表 3ALF模型小鼠不同时间点肝组织BIP/GRP78蛋白的表达， Table3TheexPressionofBIP/GRP78ProteininliverofmicewithALFatdifferenttimes分组wB条带相对光密度值模型组0h 0.07士0.02模型组lh 0.11士0.02模型组311 0.21士0.04模型组5h 0.22士0.05模型组7h 0.33士0.10模型组9h 0.21士0.10*与Oh组相比P<O.OS，**与Oh组相比P<O刀l *P<0.05， eornParedwitllthoseinOhgrouP，**P<0.01

【参考文献】：
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本文编号：3142711