c-jun氨基末端激酶信号通路（JNK）对大鼠肝脏缺血再灌注损伤作用的实验研究

发布时间：2021-05-14 09:25

　　目的研究JNK细胞信号转导通路在肝脏缺血再灌注损伤（HIRI）过程中的机制及JNK激酶抑制剂（SP600125）对缺血再灌注损伤后肝组织的保护作用,从而为临床上肝脏移植中出现的缺血再灌注损伤提供新的新的预防和治疗方法。方法将30只SD雄性大鼠,重量为250-300g,随机分为3组：A：假手术组（SO）,B：缺血再灌注组（IR）C：抑制剂组（SP）。其中A组仅行进腹,分离暴露肝门,不做血流阻断。B组行进腹,暴露肝门部血管,无损伤血管夹阻断肝左中叶的血供1H,复灌后2H取材。C组与术前半小时注射SP600125 15mg·kg-1其他操作同B组。分别做如下检测：（1）HE染色观察肝组织结构的病理变化。（2）TUNEL法检测肝细胞的凋亡。（3）运用免疫组化法检测肝组织中p-JNK的表达（4）测定各组血清肝功能酶（AST,ALT）。（5）测定肝组织中MDA以及MPO含量检测。（6）ELISA法检测血清白细胞介素-1β（IL-1β）,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。结果①HE染色肝脏病理学改变：SO组镜下无明显病理学变化。IR组肝脏病理损伤较重,肝小叶结构严重破坏,肝细胞以及肝窦部血管内皮... 

【文章来源】：江苏大学江苏省

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
前言
正文
    1. 材料和方法
        1.1 实验材料
            1.1.1 主要试剂
            1.1.2 主要仪器
            1.1.3 实验动物
        1.2 实验方法
            1.2.1 动物实验模型的建立
            1.2.2 肝功能酶学检测
            1.2.3 HE染色肝组织切片检查
            1.2.4 TUNEL法肝细胞凋亡检测
            1.2.5 免疫组化法p-JNK的表达
            1.2.6 肝组织MDA和MPO含量检测
            1.2.7 ELISA法检测血清IL-1 β,TNF-α
            1.2.8 统计学分析
    2. 结果
        2.1 血清肝功能酶检测
        2.2 肝脏HE染色病理检查
        2.4 肝细胞凋亡检测
        2.5 免疫组织化学
        2.6 肝组织MDA和MPO含量的变化
        2.7 ELISA法检测血清IL-1β TNF-α
    3. 讨论
    4. 结论
    参考文献
综述
攻读硕士期间发表的论文
致谢
英文缩略词表


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3185405