EPO对大鼠肝硬化引起心肌损伤的干预作用

发布时间：2021-05-19 15:33

　　目的：观察EPO干预对大鼠肝硬化引起心肌损伤的影响，并分析心肌TGF-β1在其中的作用。采用CCL4复合因素法建立肝硬化大鼠模型，观察心功能变化及心肌纤维化的发生，测定心肌TGF-β1的改变，初步探讨EPO对肝硬化诱导心肌损伤的作用机制,为临床改善和预防肝硬化心肌病的并发症提供一定的实验依据。方法：雄性SD大鼠36只，随机分为3组，（1）正常对照组（normal组，n=10），腹部皮下注射等量的生理盐水，给予正常饲料和自来水。（2）肝硬化模型组（livercirrhosis,LC组，n=13），采用CCl4复合因素建立肝硬化大鼠模型：肝硬化组第一天腹部皮下注射0.5ml/100gCCl4原溶液，以后每周2次注射40%CCl4油溶液0.3ml/100g，单纯玉米面（前2周为20%猪油混入）混入0.5%胆固醇，30%酒精为其唯一饮料，共8周建立肝硬化模型。（3）肝硬化+促红细胞生成素干预组（LC+EPO干预组，n=13），模型建立方法同LC组，建模第5周时腹腔注射重组人促红细胞生成素（rhEPO）2000IU/kg，每周2次，共4周至实验结束。造模结束大鼠给予4%水合氯醛1ml/100g麻... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：64 页

【学位级别】：硕士

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Abstract
1. 引言
2. 实验材料
3. 实验方法
    3.1 实验分组，造模及给药
    3.2 一般情况观察
    3.3 指标测定
        3.3.1 左心室血流动力学指标
        3.3.2 血清心肌酶测定
        3.3.3 血清 IL-6 水平测定
        3.3.4 HE 及 Masson 染色
        3.3.5 RT-PCR 方法检测 TGF-β1，ColⅠmRNA 表达
    3.4 统计学处理
4. 实验结果
    4.1 各组大鼠一般状况
    4.2 各组大鼠体重、心湿重及心/体比
    4.3 左心室功能变化
    4.4 血清心肌酶的变化
    4.5 血清 IL-6 水平
    4.6 肝脏和心脏的组织学改变
    4.7 各组大鼠心肌组织中 TGF-β1，ColⅠmRNA 的表达
5. 讨论
6. 结论
7. 问题与展望
参考文献
附录
致谢
综述
    参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]大蒜素通过部分阻抑TGF-β1介导的Smads信号改善压力超负荷大鼠心肌反应性纤维化[J]. 张海啸,史载祥,贾海忠,李格,王硕仁,赵明镜,李春岩.  中国中西医结合杂志. 2012(05)
[2]促红细胞生成素通过PI3-K/Akt信号通路抑制血管紧张素Ⅱ诱导的新生大鼠心脏成纤维细胞增殖[J]. 张新金,马业新,文渊,徐雪晶.  中国病理生理杂志. 2009(02)
[3]Cardiac and vascular changes in cirrhosis:Pathogenic mechanisms[J]. SeyedAliGaskari,SamuelSLee.  World Journal of Gastroenterology. 2006(06)
[4]肝硬化大鼠心肌病理研究[J]. 谭凯,张鹏宁,王天才.  武汉科技大学学报(自然科学版). 2005(04)
[5]肝硬化所致心脏损害──附96例尸解分析[J]. 王爱鱼,侯培珍,高军.  中华消化杂志. 1998(03)



本文编号：3196009