HBV影响IFN-γ受体表达及降低IFN-γ/p-Stat-1信号敏感性的研究

发布时间：2021-05-27 06:58

　　研究背景及目的： 多功能细胞胞因子IFN-γ，也称免疫干扰素，是引起多种疾病免疫病理的重要效应分子。IFN-γ可激发免疫效应细胞的成熟和效应发挥，包括活化T细胞或NK细胞来杀伤感染细胞；活化巨噬细胞产生超氧阴离子、一氧化氮，提高巨噬细胞对病毒感染细胞的细胞毒性作用；诱导中性粒细胞上调MHCⅡ类抗原，参与特异性免疫反应。 对于IFN-γ的表面受体的结构及其IFN-γ如何进入细胞内以发挥生物学作用的认识，只是近几年才取得有意义的进展。IFN-γ相关的信号传递，要求5个截然不同的蛋白参与，即Ⅰ型膜内蛋白IFNGR1和IFNGR2（IFN-γ受体亚基）以及JAK1，JAK2和Stat-1。γ干扰素受体特别是受体1（interferon gamma receptor 1，IFNGR1）是γ干扰素信号通路的门户，它的表达及功能状态决定γ干扰素作用。Novelli F等报道静止性T淋巴细胞膜不表达IFN-γ受体双链，PHA刺激细胞增殖活化时，细胞表面IFNGR1表达上调，可以推测细胞本身存在着一种增加IFN-γ效应敏感性的调节机制。 乙型肝炎的发病机制主要是针对HBV各种抗原的免疫... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：96 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
英文缩略词
第一部分
    中文摘要
    英文摘要
    论文正文
        前言
        材料与方法
        结果
        讨论
        结论
第二部分
    中文摘要
    英文摘要
    论文正文
        前言
        材料与方法
        结果
        讨论
        结论
综述
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本文编号：3207127