贲门失弛缓症发病机制的研究进展

发布时间：2021-06-13 23:52

　　贲门失弛缓症（achalasia,AC）是一种以食管体部正常蠕动消失、食管下括约肌松弛异常为特征的运动障碍性疾病。近年来这种疾病的发病率连年增加,其发病机制及治疗成为人们关注的热点,研究AC的发病机制有利于本病的治疗及预后,AC主要的发病机制包括遗传性、神经源性、免疫性、病毒感染以及精神心理或多因素共同作用,本文就关于AC的发病机制进行讨论。 

【文章来源】：中国比较医学杂志. 2020,30(10)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 遗传性因素
    1.1 神经元型一氧化氮合酶基因1缺乏
    1.2 血管活性肠肽受体基因1 (vasoactive intestinal peptide receptor 1,VIPR1)缺失
    1.3 白细胞介素-23受体基因(interleukin-23receptor,IL-23R)
    1.4 Ras相关区域家族1 A基因(Ras-association domain family1A gene,RASSF1A基因)
    1.5 c-kit基因多态性
    1.6 遗传性疾病
    1.7 micro RNA (mi RNA)-m RNA调控网络
2 神经源性因素
3 炎症免疫因素
    3.1 自身免疫性疾病
    3.2 人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)
    3.3 嗜酸性粒细胞及其脱颗粒产物
4 病毒感染
5 精神心理因素


【参考文献】：
期刊论文
[1]Proposed criteria to differentiate heterogeneous eosinophilic gastrointestinal disorders of the esophagus, including eosinophilic esophageal myositis[J]. Hiroki Sato,Nao Nakajima,Kazuya Takahashi,Go Hasegawa,Ken-ichi Mizuno,Satoru Hashimoto,Satoshi Ikarashi,Kazunao Hayashi,Yutaka Honda,Junji Yokoyama,Yuichi Sato,Shuji Terai.  World Journal of Gastroenterology. 2017(13)
[2]贲门失弛缓症患者食管硫化氢合成酶表达的研究[J]. 张莉莉,赵威,晋弘,王邦茂.  胃肠病学. 2017(02)
[3]人食管H2S合成酶的免疫组化研究[J]. 张莉莉,赵威,郑忠青,赵春山,么琦,王元国,王邦茂.  胃肠病学和肝病学杂志. 2014(12)
[4]Pathogenesis of achalasia cardia[J]. Uday C Ghoshal,Sunil B Daschakraborty,Renu Singh.  World Journal of Gastroenterology. 2012(24)
[5]贲门失弛缓症患者的精神心理因素和生活质量调查[J]. 王智凤,柯美云,宋志强,孙晓红,徐晓红.  胃肠病学. 2006(08)



本文编号：3228605