特发性肺纤维化与胃食道返流研究进展

发布时间：2021-06-20 07:13

　　<正>特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种慢性、进行性的间质性肺疾病,自确诊起中位生存期一般为3～5年。IPF的病因至今未明,但肺泡上皮细胞相关的发病机制越来越受关注。研究发现,某种未知因素持续作用于肺泡上皮细胞,导致肺泡上皮细胞发生损伤或调亡;上皮下间质由于持续暴露而发生了以成纤维细胞活化为特点的过度修复过程,最终形成肺纤维化^[1-2]。上皮细胞的损伤或调亡可能与遗传易感性、吸烟、年龄、某些药物、木材和金属粉尘暴露以及病毒感染等有关。由于IPF患者中胃食道返流病（gastroesophageal reflux disease,GERD）发生率高,GERD导致的微量胃内容物吸入可能是IPF肺泡上皮细胞损伤的 

【文章来源】：中华肺部疾病杂志(电子版). 2020,13(04)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
一、慢性吸入与IPF特点的比较
二、GERD与IPF病情的关系
三、IPF患者的抗酸药物治疗
四、IPF患者合并GERD的外科手术治疗
五、肺移植患者的抗GERD治疗
六、治疗OSA的意义


【参考文献】：
期刊论文
[1]特发性间质性肺炎的现代概念及研究进展[J]. 任成山,钱桂生.  中华肺部疾病杂志(电子版). 2010(04)
[2]特发性肺间质纤维化的回顾和展望[J]. 崔社怀.  中华肺部疾病杂志(电子版). 2010(01)



本文编号：3238738