剪切力在大鼠小肠缺血再灌注损伤中的作用

发布时间：2021-06-29 01:10

　　目的:探讨血流剪切力在小肠缺血再灌注（I/R）损伤中的作用及可能机制。方法:雄性Wistar大鼠90只,随机分为假手术组（Sham）、缺血再灌注模型组（I/R组）和缺血再灌注+利多卡因组（I/R+Lid组）。I/R组通过夹闭肠系膜上动脉根部30 min后再灌注,制做小肠I/R模型;I/R+Lid组再灌注前10 min给予利多卡因。Sham组同样完成手术,但不夹闭相应血管。各组于再灌注2、6、12和24 h分别检测小肠黏膜血流量,处死取材。观察病理学改变、Western Blot检测小肠黏膜损伤及微血管内皮相关蛋白的表达、ELISA检测小肠组织促炎性因子水平。结果:与Sham组相比,I/R组小肠黏膜血流显著减少（P<0.01）、小肠含水率增加（P<0.05）,小肠病理损伤严重、氧化应激（P<0.05）和促炎性因子水平（P<0.01）明显升高、凋亡相关蛋白表达明显增加（P<0.05）,微血管内皮CD31、e NOS的表达及NO水平明显下降（均P<0.05）。与I/R组同时点比较,I/R+Lid组各项指标均明显改善（均P<0.05）。结论:剪切力降低... 

【文章来源】：中国现代普通外科进展. 2020,23(11)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组大鼠I/R后6 h小肠组织病理改变(HE)

结果示：与Sham组相比，I/R组SOD水平明显降低（P<0.01),MDA水平明显升高（P<0.01）；与I/R组同时点比较，I/R+Lid组各项指标均明显改善（均P<0.05）。见表1。2.4 各组大鼠小肠组织促炎性因子水平

使用小动物超声检测各组大鼠小肠黏膜血流量变化。结果示：Sham组小肠黏膜血流量丰富；I/R组小肠黏膜血流量下降，随着血流再灌注时间的延长，其血流逐渐增多，但仍明显少于正常的黏膜血流量；与I/R组同时点比较，I/R+Lid组小肠黏膜血流量明显改善。见表3。2.7 各组大鼠小肠黏膜MVECs损伤情况

【参考文献】：
期刊论文
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[10]牛磺酸对大鼠小肠缺血再灌注后肝、肾损伤的保护作用[J]. 佟立权,乔海泉,宋光平,王毓利,孟凡强,周保国,孙学英.  中国普通外科杂志. 2006(07)

博士论文
[1]心肌微血管内皮细胞损伤对心肌细胞的影响及通络干预研究[D]. 位庚.河北医科大学 2016
[2]剪切力调节血管内皮细胞PDCD4表达的机制及内皮细胞增殖和凋亡的变化[D]. 戈程.山东大学 2014



本文编号：3255407