miR-210通过激活IL-6/STAT3炎性信号通路促进复发反流性食管炎患者的恶性发展

发布时间：2021-07-10 01:09

　　目的探究miR-210是否通过上调IL-6/STAT3炎性信号通路活性促进复发反流性食管炎患者的恶性发展和不良预后。方法选取2015年8月至2017年5月郑州市第七人民医院消化内科收治的95例复发反流性食管炎患者（观察组）和同期于我院体检的95名健康志愿者（对照组）为研究对象。分别采用酶联免疫吸附法（ELISA）、反转录-聚合酶链反应法（qRT-PCR）、蛋白质免疫印迹法（Western blotting）和HE染色法观察两组受试者血清及食管组织内miR-210及其下游IL-6/STAT3炎性信号分子表达差异及其组织病理变化差异。Pearson相关性分析探究患者血清miR-210表达与其临床病理分级和预后之间的相关性。结果观察组血清miR-210及炎性因子IL-6、IL-1β和TNF-α的表达较对照组显著上调,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组病变食管组织内miR-210及下游IL-6/STAT3炎性信号通路相关分子的mRNA和蛋白表达较对照组均显著上调,差异有统计学意义（P<0.05）。HE染色结果显示,观察组食管组织炎性病理损伤较对照组明显加重。Pearson相关... 

【文章来源】：胃肠病学和肝病学杂志. 2020,29(06)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

Western blotting检测受试者食管组织中IL-6/STAT3炎性信号分子蛋白表达

观察组和对照组食管组织病理检测结果见图1。对照组食管组织上皮细胞均匀分布,细胞核大小正常,且细胞有正常极向。观察组患者食管组织基底层增厚,细胞融合且胞核异常变大,细胞极向消失,提示观察组食管组织炎性病理损伤较对照组明显加重。2 2 血清中miR-210及炎性因子IL-6、IL-1β和TNF-α的表达结果

观察组和对照组食管组织中IL-6/STAT3炎性信号分子蛋白表达结果如图3所示。观察组患者食管组织内IL-6和p-STAT3的蛋白表达水平较对照组显著上调,差异有统计学意义(P<0.05)。图3 Western blotting检测受试者食管组织中IL-6/STAT3炎性信号分子蛋白表达

【参考文献】：
期刊论文
[1]黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效分析[J]. 王鑫,王营,刘军权.  胃肠病学和肝病学杂志. 2013(12)



本文编号：3274872