阿司匹林引起大鼠乙酸胃溃疡复发及其机制

发布时间：2021-07-14 00:21

　　1．研究背景消化性溃疡的特点是易容复发，而且难于防止。临床观察表明，非甾体抗炎药（NSAIDs）是引起复发的重要因素，阿司匹林（Aspirin，Asp）是NSAIDs药的代表药。由于Asp的药理作用非常广泛，使得Asp成为全球范围内消耗量最多的药物之一。但Asp在治疗疾病的同时，产生了严重的副作用，即能引起胃炎、胃溃疡和溃疡复发等。治疗消化性溃疡的关键在于防止复发，但消化性溃疡复发的机理还不清楚，因而很难防止复发。因此，阐明消化性溃疡复发的机理，将能有效地预防溃疡复发，指导临床合理应用NSAIDs。本论文采用乙酸溃疡模型，在溃疡愈合后用Asp诱导复发，通过检测关键细胞因子和生理生化指标并进行分析，探讨了Asp引起溃疡复发的作用和复发的机制，这对防止溃疡复发、彻底治愈溃疡具有重要意义。2．材料与方法2．1．模型复制：实验采用Wistar雄性大鼠，按文献报道的方法复制胃溃疡模型。2．2．实验分组：实验分为两步，第一步是在溃疡制作后的第3、15、25天用乙醚麻醉处死部分大鼠，观察溃疡形态。第二步是在第25天观察溃疡形态后，将其余的大鼠随机分为禁食对照组、盐水对照组（灌胃法给予生理盐水）、阿司... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：121 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

阿司匹林通过局部和全身的作用损伤胃粘膜Figures.1.LocalandsystemieeffeetsofAsPirinondamageofgastriemucosa[Pawlik

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本文编号：3283016