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H.pylori诱导PTEN/PI3K/Akt信号途径抑制胃粘膜上皮细胞生长的研究

发布时间:2021-07-18 20:12
  目的:有关幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,H.pylori)感染与PTEN/PI3K/Akt信号途径在胃粘膜相关疾病发生发展中的关系目前尚未见报道。本研究拟用H.pylori培养上清液作用胃上皮细胞,观察H.pylori对胃上皮细胞PTEN/PI3K/Akt信号途径的影响,探讨H.pylori是否通过该信号途径诱导胃粘膜上皮的细胞凋亡和细胞周期的变化,引起胃粘膜上皮的损伤,而导致胃部疾病的发生,从而为H.pylori相关疾病的防治提供新思路。方法:1.根据预实验四唑盐(MTT)比色法结果,我们分组如下:GES-1细胞随机分为:实验组(A、B、C组)给予H.pylori培养上清液作用,浓度分别为0.6、0.3、0.15mg/ml;阴性对照组(D组)和空白对照组(E组),分别给予H.pylori培养液和DMEM液处理。2. MTT比色法用于检测GES-1细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;RT-PCR检测PTEN mRNA;免疫细胞化学检测PTEN蛋白的表达;Western Blot检测磷酸化Akt的表达。结果:1. H.pylori培养上清液能以时间和浓度依... 

【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】:52 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

H.pylori诱导PTEN/PI3K/Akt信号途径抑制胃粘膜上皮细胞生长的研究


H.pylori培养上清液对GES-1细胞存活率的影响

细胞周期,细胞凋亡,RT-PCR技术,培养液


A 组 24h D 组 24h图 3.2 细胞凋亡及细胞周期变化3.3 H.pylori 培养上清液对 PTEN mRNA 表达的影响利用RT-PCR技术发现,H.pylori作用GES-1细胞48h后,A组PTEN mRNA(1.05±0.06)表达显著高于 D 组(0.54±0.05),P<0.01。(图 3.3)图 3.3 48h 时 A、D 组 PTEN mRNA 表达注:M 为 MarkerⅠ;A:H.pylori(浓度为 0.6mg/ml)组; D:H.pylori 培养液作用组,作用 48h。

培养液,浓度,RT-PCR技术,细胞周期


C 组 48h D 组 48hA 组 24h D 组 24h图 3.2 细胞凋亡及细胞周期变化H.pylori 培养上清液对 PTEN mRNA 表达的影响利用RT-PCR技术发现,H.pylori作用GES-1细胞48h后,A组PTEN mRN5±0.06)表达显著高于 D 组(0.54±0.05),P<0.01。(图 3.3)

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3290283

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