H.pylori诱导PTEN/PI3K/Akt信号途径抑制胃粘膜上皮细胞生长的研究
发布时间:2021-07-18 20:12
目的:有关幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,H.pylori)感染与PTEN/PI3K/Akt信号途径在胃粘膜相关疾病发生发展中的关系目前尚未见报道。本研究拟用H.pylori培养上清液作用胃上皮细胞,观察H.pylori对胃上皮细胞PTEN/PI3K/Akt信号途径的影响,探讨H.pylori是否通过该信号途径诱导胃粘膜上皮的细胞凋亡和细胞周期的变化,引起胃粘膜上皮的损伤,而导致胃部疾病的发生,从而为H.pylori相关疾病的防治提供新思路。方法:1.根据预实验四唑盐(MTT)比色法结果,我们分组如下:GES-1细胞随机分为:实验组(A、B、C组)给予H.pylori培养上清液作用,浓度分别为0.6、0.3、0.15mg/ml;阴性对照组(D组)和空白对照组(E组),分别给予H.pylori培养液和DMEM液处理。2. MTT比色法用于检测GES-1细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;RT-PCR检测PTEN mRNA;免疫细胞化学检测PTEN蛋白的表达;Western Blot检测磷酸化Akt的表达。结果:1. H.pylori培养上清液能以时间和浓度依...
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:52 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
H.pylori培养上清液对GES-1细胞存活率的影响
A 组 24h D 组 24h图 3.2 细胞凋亡及细胞周期变化3.3 H.pylori 培养上清液对 PTEN mRNA 表达的影响利用RT-PCR技术发现,H.pylori作用GES-1细胞48h后,A组PTEN mRNA(1.05±0.06)表达显著高于 D 组(0.54±0.05),P<0.01。(图 3.3)图 3.3 48h 时 A、D 组 PTEN mRNA 表达注:M 为 MarkerⅠ;A:H.pylori(浓度为 0.6mg/ml)组; D:H.pylori 培养液作用组,作用 48h。
C 组 48h D 组 48hA 组 24h D 组 24h图 3.2 细胞凋亡及细胞周期变化H.pylori 培养上清液对 PTEN mRNA 表达的影响利用RT-PCR技术发现,H.pylori作用GES-1细胞48h后,A组PTEN mRN5±0.06)表达显著高于 D 组(0.54±0.05),P<0.01。(图 3.3)
【参考文献】:
期刊论文
[1]幽门螺杆菌CagA+菌株对BGC-823细胞系Cx43表达及细胞增殖的影响[J]. 徐灿霞,齐艳美,杨文斌,王芬,周建党,沈守荣. 中南大学学报(医学版). 2007(02)
[2]质粒介导的RNAi抑制端粒酶活性[J]. 李燕,李明远,彭颖,蒋中华,李婉宜,李虹. 生物医学工程学杂志. 2006(03)
[3]小干扰RNA对喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤增殖细胞核抗原及p53蛋白表达的影响[J]. 周俊旭,周绪红,陶泽璋,肖伯奎,陈始明,刘丹. 临床耳鼻咽喉科杂志. 2006(06)
[4]幽门螺杆菌对胃上皮细胞株GES-1凋亡及XIAP表达的影响[J]. 宗红,李建生,张金平,陈香宇,董子明. 山东医药. 2005(31)
[5]幽门螺杆菌感染与胃黏膜氧化性DNA损伤的研究[J]. 罗凌玉,吕农华. 江西医学检验. 2005(05)
[6]抑癌基因PTEN对肝癌细胞增殖的抑制及作用机制[J]. 郭双平,王文亮,王文勇,李擒龙. 中华肿瘤杂志. 2005(10)
[7]幽门螺杆菌对AGS细胞p53、p21WAF1/CIP1和p27KIP1基因转录的影响[J]. 李淑萍,严杰. 中华微生物学和免疫学杂志. 2005(02)
[8]胃癌前组织和胃癌中hTERT、Bcl-2蛋白的表达及其相互关系[J]. 王国安,刘海峰,房殿春,腾小春,陈刚,何俊堂. 胃肠病学和肝病学杂志. 2004(06)
[9]小分子干扰RNA特异性抑制胃癌SGC7901细胞人端粒酶催化亚单位基因表达的研究[J]. 马晋平,詹文华,汪建平,彭俊生,高劲松,殷勤伟. 中华外科杂志. 2004(22)
[10]幽门螺杆菌对胃癌上皮细胞株AGS细胞的生长抑制作用及其分子机理探讨[J]. 高文,胡伏莲,吕有勇. 中华医学杂志. 2003(09)
本文编号:3290283
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:52 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
H.pylori培养上清液对GES-1细胞存活率的影响
A 组 24h D 组 24h图 3.2 细胞凋亡及细胞周期变化3.3 H.pylori 培养上清液对 PTEN mRNA 表达的影响利用RT-PCR技术发现,H.pylori作用GES-1细胞48h后,A组PTEN mRNA(1.05±0.06)表达显著高于 D 组(0.54±0.05),P<0.01。(图 3.3)图 3.3 48h 时 A、D 组 PTEN mRNA 表达注:M 为 MarkerⅠ;A:H.pylori(浓度为 0.6mg/ml)组; D:H.pylori 培养液作用组,作用 48h。
C 组 48h D 组 48hA 组 24h D 组 24h图 3.2 细胞凋亡及细胞周期变化H.pylori 培养上清液对 PTEN mRNA 表达的影响利用RT-PCR技术发现,H.pylori作用GES-1细胞48h后,A组PTEN mRN5±0.06)表达显著高于 D 组(0.54±0.05),P<0.01。(图 3.3)
【参考文献】:
期刊论文
[1]幽门螺杆菌CagA+菌株对BGC-823细胞系Cx43表达及细胞增殖的影响[J]. 徐灿霞,齐艳美,杨文斌,王芬,周建党,沈守荣. 中南大学学报(医学版). 2007(02)
[2]质粒介导的RNAi抑制端粒酶活性[J]. 李燕,李明远,彭颖,蒋中华,李婉宜,李虹. 生物医学工程学杂志. 2006(03)
[3]小干扰RNA对喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤增殖细胞核抗原及p53蛋白表达的影响[J]. 周俊旭,周绪红,陶泽璋,肖伯奎,陈始明,刘丹. 临床耳鼻咽喉科杂志. 2006(06)
[4]幽门螺杆菌对胃上皮细胞株GES-1凋亡及XIAP表达的影响[J]. 宗红,李建生,张金平,陈香宇,董子明. 山东医药. 2005(31)
[5]幽门螺杆菌感染与胃黏膜氧化性DNA损伤的研究[J]. 罗凌玉,吕农华. 江西医学检验. 2005(05)
[6]抑癌基因PTEN对肝癌细胞增殖的抑制及作用机制[J]. 郭双平,王文亮,王文勇,李擒龙. 中华肿瘤杂志. 2005(10)
[7]幽门螺杆菌对AGS细胞p53、p21WAF1/CIP1和p27KIP1基因转录的影响[J]. 李淑萍,严杰. 中华微生物学和免疫学杂志. 2005(02)
[8]胃癌前组织和胃癌中hTERT、Bcl-2蛋白的表达及其相互关系[J]. 王国安,刘海峰,房殿春,腾小春,陈刚,何俊堂. 胃肠病学和肝病学杂志. 2004(06)
[9]小分子干扰RNA特异性抑制胃癌SGC7901细胞人端粒酶催化亚单位基因表达的研究[J]. 马晋平,詹文华,汪建平,彭俊生,高劲松,殷勤伟. 中华外科杂志. 2004(22)
[10]幽门螺杆菌对胃癌上皮细胞株AGS细胞的生长抑制作用及其分子机理探讨[J]. 高文,胡伏莲,吕有勇. 中华医学杂志. 2003(09)
本文编号:3290283
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