当前位置:主页 > 医学论文 > 消化疾病论文 >

联合检测血清GP73和CA125在肝硬化患者中的诊断价值与临床意义

发布时间:2021-08-04 21:56
  目的:检测肝硬化患者血清高尔基体蛋白73(GP73)和糖类抗原125(CA125)的表达水平,并探讨其与肝硬化Child-Pugh分级的相关性及对肝硬化的诊断价值。方法:1.选取皖南医学院第一附属医院自2018年10月至2019年12月间住院的肝硬化患者194例(男137人,女57人)为观察组,选取于我院同时间进行健康体检的健康体检者91例(男60人,女31人)为对照组,两组间年龄,性别构成比无明显差异。2.收集并记录患者相关临床信息,包括血清总胆红素、白蛋白、GP73(酶联免疫吸附法)、CA125(电化学发光法)水平、PT、肝性脑病程度、腹水量等相关数据。再根据患者各项指标数值,按照Child-Pugh分级的A、B、C3个等级对应分为A、B、C3组。3.计量资料以x±s表示,观察组和对照组之间血清GP73、CA125水平行独立样本t检验,实验组内部组间数据行独立样本t检验,和非参数检验。针对组合预测概率的新变量,给出了多指标组合检测的受试者工作特征(ROC)曲线。应用ROC曲线的敏感性、特异性和面积评价联合检测对肝硬化辅助诊断的敏感性、特异性和准确性。所有数据均用统计学软件SPSS2... 

【文章来源】:皖南医学院安徽省

【文章页数】:49 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

联合检测血清GP73和CA125在肝硬化患者中的诊断价值与临床意义


肝硬化患者GP73,CA125及联合检测的ROC曲线

【参考文献】:
期刊论文
[1]AFP、CEA、CA199、CA125联合检测对肝癌、肝硬化诊断的临床价值[J]. 崔炀.  心血管外科杂志(电子版). 2019(02)
[2]高尔基体蛋白73的生物学特征及在肝纤维化和肝硬化中的诊断价值[J]. 李佳娜,郑瑞琦,李娜,胡玉琳.  临床肝胆病杂志. 2019(06)
[3]肝硬化患者血清CA125水平与肝损害程度相关性的Meta分析[J]. 邵翠萍,徐有青.  临床肝胆病杂志. 2019(04)
[4]非酒精性脂肪肝病与2型糖尿病关系的研究进展[J]. 张海伟,傅继华.  药学研究. 2018(10)
[5]白介素-22和肝纤四项检测对肝纤维化程度的诊断价值[J]. 杨杰文,洪浚娜,方佳,薛峰,金伟勋.  中国当代医药. 2018(27)
[6]Current status of imaging in nonalcoholic fatty liver disease[J]. Qian Li,Manish Dhyani,Joseph R Grajo,Claude Sirlin,Anthony E Samir.  World Journal of Hepatology. 2018(08)
[7]Current guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease:A systematic review with comparative analysis[J]. Simona Leoni,Francesco Tovoli,Lucia Napoli,Ilaria Serio,Silvia Ferri,Luigi Bolondi.  World Journal of Gastroenterology. 2018(30)
[8]血清AFP、CA199和CEA联合检测在肝癌中的诊断价值[J]. 李强,刘利.  临床医学研究与实践. 2018(22)
[9]Pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease in children and adolescence: From “two hit theory” to “multiple hit model”[J]. Yan-Lan Fang,Hong Chen,Chun-Lin Wang,Li Liang.  World Journal of Gastroenterology. 2018(27)
[10]血清高尔基体蛋白73在辅助诊断慢性乙型肝炎患者中度以上肝损伤中的应用[J]. 姚明解,王雷婕,关贵文,席婧媛,刘树红,文夏杰,邹军,陈香梅,贾继东,赵景民,鲁凤民.  临床肝胆病杂志. 2018(04)



本文编号:3322478

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/3322478.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户df0b0***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com