内质网应激分子伴侣GRP78在大鼠肝脏I/R损伤中的表达及意义

发布时间：2021-08-08 02:17

　　目的通过检测内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白-78（glucose regulated protein-78，GRP78）在缺血再灌注（ischemia reperfusion，I/R）后SD大鼠肝脏组织中的表达水平，研究GRP78和肝缺血再灌注损伤的关系及内质网应激在肝缺I/R损伤中的机制。方法采用大鼠肝脏70%缺血模型，夹闭肝脏左中叶脉管系统，形成肝脏左叶和中叶缺血。将30只SD大鼠随机分为3组：假手术组（SO）、缺血组（I）和再灌注组（I/R），SO组经开腹解剖肝门部，根据暴露6h和12h，随机分为SO6h和SO12h组,各6只；I组6只，缺血30min；I/R组缺血30min后，根据再灌注6h和12h，随机分为I/R6h和I/R12h组，每组各6只。采用全自动生化分析仪检测血清ALT和AST；同时采用RT-PCR（Real-time-PCR）检测肝脏组织中GRP78mRNA表达水平；HE染色观察各组大鼠肝脏组织病理学改变；TUNEL染色观察肝细胞凋亡情况。所有数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果1.与SO组比较，30minI、I/R6h和I/R12h组血清ALT均升... 

【文章来源】：青海大学青海省 211工程院校

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

扩增动力学曲线

图 2 溶解曲线图 3 各组肝脏组织 GRP78mRNA 凝胶电泳图(M:marker,分子质量标记)表 3 各组 GRP78mRNA 相对表达水平（ x ±s，n=6）分组 GRP78mRNA 的表达

11图 3 各组肝脏组织 GRP78mRNA 凝胶电泳图(M:marker,分子质量标记)表 3 各组 GRP78mRNA 相对表达水平（ x ±s，n=6）分组 GRP78mRNA 的表达SO6h 0.36±1.24SO12h 0.39±2.0630min I 0.76±1.04△30min I/R6h 2.61±1.48△▲30min I/R12h 5.57±2.11△▲☆注：vs.SO6h,△P(I)<0.05; P(I/R6h)<0.01;P(I/R12h)<0.01;vs.30min I 组,▲P (I/R6h)<0.05;P (I/R12h)<0.01;vs. I/R6h 组,☆P (I/R12h)= <0.05.

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3329011