P2X7R/NLRP3信号通路在酒精性肝损伤中的作用

发布时间：2021-08-10 13:44

　　目的探讨嘌呤P2X7R及其介导的NLRP3炎性体信号通路在酒精诱导的肝损伤中的作用。方法采用NIAAA法建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,将30只♂C57BL/6小鼠随机分为3组（n=10）:对照组、模型组、P2X7特异性阻断剂A438079干预组,最后1周,分组进行以下处理,对照组和模型组:给予等剂量的生理盐水腹腔注射（每只约0.2 mL）,每日1次;A438079组:根据小鼠体质量,腹腔注射200μmol·kg^-1的A438079(按7 g·L^-1配制A438079,每只约0.2mL),每日1次。最后1天清晨给予单次31.5%酒精溶液灌胃,剂量为10 mL·kg^-1。9 h后小鼠眼眶取血,测定谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、胆固醇（TCHO）、甘油三酯（TG）。HE染色观察肝脏病理变化;免疫组化方法检测肝组织中P2X7R的表达;Western blot法检测肝组织中的P2X7、NLRP3、ASC、IL-1β、IL-18水平。结果与对照组相比,模型组ALT、AST、TG、TCHO含量明显增强,且肝组织损伤明显;... 

【文章来源】：中国药理学通报. 2018,34(04)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 试剂
        1.1.3 仪器
    1.2 方法
        1.2.1 小鼠急性酒精性肝损伤模型建立建立
        1.2.2 生化指标的检测
        1.2.3 组织病理学检查
        1.2.4 免疫组织化学分析
        1.2.5 Western blot法检测肝组织中的P2X7、NL-RP3、ASC、IL-1β、IL-18蛋白的表达水平
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 P2X7特异性阻断剂对模型小鼠肝功能的影响
    2.2 P2X7特异性阻断剂对模型小鼠肝脏组织病理的影响
    2.3 P2X7特异性阻断剂对模型小鼠肝脏中P2X7R表达的影响
    2.4 酒精性肝损伤模型以及P2X7特异性阻断剂对小鼠肝组织中P2X7、NLRP3、ASC表达的影响
    2.5 酒精性肝损伤模型以及P2X7特异性阻断剂对小鼠肝组织中IL-1β、IL-18表达的影响
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]酒精性肝病动物模型研究进展[J]. 周恒,李俊,王华.  中国药理学通报. 2016(04)
[2]慢性酒精喂养加急性酒精灌胃的酒精性肝病小鼠模型（NIAAA模型或Gao-Binge模型）[J]. 高斌,常彬霞,徐明江.  传染病信息. 2013(05)
[3]酒精性肝病的研究进展[J]. 邬升,郑世华.  海南医学. 2013(09)



本文编号：3334168