蒿甲醚对小鼠恶唑酮结肠炎的抗炎作用及其机制的初步研究

发布时间：2021-08-11 06:02

　　目的探讨蒿甲醚对小鼠恶唑酮结肠炎的抗炎作用及其机制。方法随机将40只BALB/c小鼠分为4组:空白对照组、结肠炎组、地塞米松磷酸钠（DX）治疗组和蒿甲醚治疗组,每组各10只。结肠炎模型制备先以恶唑酮皮肤涂抹致敏,6 d后再予恶唑酮灌肠。DX、蒿甲醚橄榄油溶液臀大肌注射治疗。小鼠造模4 d后采集血液、结肠等标本进行病理组织学和超微结构观察,作疾病活动指数（DAI）、普通病理及超微结构等方面的评定。TNF-α、IL-13等指标的测定采用ELISA方法。结果恶唑酮灌肠后小鼠出现稀便、大便隐血阳性及体质量下降等。结肠炎组、DX组和蒿甲醚组在灌肠造模后DAI评分均明显高于空白对照组。光镜下显示:结肠炎组小鼠肠黏膜局灶性隐窝增宽、变形,隐窝细胞和杯状细胞缺失,浅溃疡形成,大量炎症细胞浸润。电镜下显示:蒿甲醚组、DX组与结肠炎组相比,细胞结构较完整、炎症细胞较少、细胞器结构功能较正常。ELISA检测显示:蒿甲醚组和DX组的TNF-α表达低于结肠炎组,而IL-13表达高于结肠炎组。结论蒿甲醚给药后小鼠结肠炎病理损伤显著减轻,疗效与DX给药相近,某些指标可能优于后者;免疫学检测表明,蒿甲醚对小鼠结肠炎产... 

【文章来源】：胃肠病学和肝病学杂志. 2020,29(10)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

实验性结肠炎小鼠DAI评分趋势

相比之下DX组结肠黏膜充血水肿轻于结肠炎组,光镜下可以见到局灶性隐窝增宽、变形,隐窝细胞缺失、杯状细胞缺失。黏膜及黏膜下层偶见少量炎症细胞;蒿甲醚组结肠黏膜轻度充血水肿,隐窝结构基本正常,偶见隐窝细胞缺失、杯状细胞缺失。黏膜及黏膜下层可见散在炎症细胞浸润,包括淋巴细胞、巨噬细胞和单核细胞(见图2)。2.3 小鼠结肠上皮细胞超微结构改变

透射电镜观察显示,空白对照组结肠上皮细胞排列紧密,微绒毛排列整齐,细胞间紧密连接、桥粒连接均正常。胞质内有丰富的线粒体、光面内质网和粗面内质网,腺体细胞形态正常。结肠炎组小鼠结肠上皮细胞脱落,结构破坏,微绒毛排列紊乱、缺失。胞浆空泡样变性,细胞核固缩,大量淋巴细胞浸润。相比之下,DX组结肠上皮细胞排列紧密,微绒毛排列较整齐,细胞间紧密连接、桥粒连接正常。可见少量线粒体肿胀,电子密度降低,脊溶解,细胞间可见较多淋巴细胞和成纤维细胞浸润;蒿甲醚组结肠上皮细胞排列紧密,微绒毛排列整齐,细胞间紧密连接、桥粒连接正常。胞质内可见大量的线粒体,少量线粒体肿胀,电子密度降低,脊溶解,腺体细胞基本正常,细胞间可见较多粒细胞、浆细胞、淋巴细胞和巨噬细胞浸润(见图3)。2.4 小鼠循环血TNF-α和IL-13的检测结果

【参考文献】：
期刊论文
[1]中药活性成分在炎症性肠病治疗中的应用研究[J]. 邵美娟,严玉玺,祁青,唐炜,左建平.  中国中药杂志. 2019(03)
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[3]炎症性肠病动物模型的研究进展[J]. 陈曦,杨世忠.  中国老年学杂志. 2007(13)



本文编号：3335602