幽门螺杆菌诱导人胃上皮GES-1细胞中S100A8/A9表达上调的研究

发布时间：2021-08-12 22:44

　　目的:通过体外建立幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）感染人胃上皮细胞GES-1细胞模型,探讨H.pylori对人胃上皮GES-1细胞中S100A8、S100A9的影响以及S100A8、S100A9水平与H.pylori体外诱导GES-1细胞炎症反应程度的关系。方法:H.pylori国际标准株26995以不同感染复数（MOI分别为0、50:1、100:1和200:1）与人胃上皮细胞GES-1细胞共培养24h,采用CCK-8法检测GES-1细胞的增殖活性,RT-PCR法检测S100A8、S100A9 m RNA的表达,ELISA法检测细胞上清中S100A8、S100A9蛋白及炎性因子TNF-α的表达并分析S100A8、S100A9蛋白与炎性因子表达的相关性。结果1.与空白对照组相比,与H.pylori共培养24h后,GES-1发生明显的形态学变化,具体表现为细胞变圆、肿胀,极性消失,胞质内可见空泡化,悬浮细胞开始增多。2.与空白对照组相比,低感染复数（MOI为50:1、100:1）时H.pylori的GES-1细胞的增殖活性增高,而高感染复数（MOI为2... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
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前言
第一部分 H.pylori感染人胃上皮GES-1细胞模型的建立
    1 材料与方法
        1.1 材料与仪器
        1.2 实验方法
    2 结果
        2.1 HE染色检测GES-1细胞的形态学变化
        2.2 CCK-8法检测GES-1细胞的增殖活性
        2.3 ELISA检测细胞上清液中TNF-α的含量
    3 讨论
    4 结论
第二部分 H.pylori对人胃上皮细胞GES-1细胞S100A8、S100A9的影响
    1 材料与方法
        1.1 材料及仪器
        1.2 实验方法
    2 结果
        2.1 RT-PCR检测GES-1细胞中S100A8、S100A9mRNA的表达情况
        2.2 ELISA检测GES-1细胞培养上清中S100A8、S100A9蛋白以及炎性因子TNF-α的分泌情况
        2.3 统计并分析S100A8、S100A9蛋白与炎性因子TNF-α表达的相关性
    3 讨论
    4 结论
第三部分 不足与展望
参考文献
综述
    参考文献
致谢
在学期间承担/参与的科研课题与研究成果
个人简历


【参考文献】：
期刊论文
[1]幽门螺杆菌感染细胞炎症模型的建立及评价[J]. 连大卫,任文康,扶丽君,许艺飞,黄萍,操红缨.  中国组织化学与细胞化学杂志. 2017(03)
[2]中国幽门螺杆菌感染现状与根除治疗的利弊[J]. 谢川,吕农华.  中华内科杂志. 2017 (05)
[3]幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者血清TNF-α、IL-8和VEGF水平及其与胃炎严重程度的相关性研究[J]. 郝婷婷,马晓鹏,温彦丽,戴光荣,冯义朝,张莉.  胃肠病学和肝病学杂志. 2016(07)
[4]人类S100A8/A9基因的转录调控[J]. 邹燕桃,郭勇,唐滢,邹先琼.  生命的化学. 2016(03)
[5]幽门螺杆菌对胃上皮细胞及胃癌细胞增殖凋亡的影响[J]. 温晋锋,陈春晓,陈韶华.  临床内科杂志. 2015 (01)
[6]人胃粘膜上皮细胞系GES－1的建立及其生物学特性[J]. 柯杨,宁涛,王冰,路桂荣,冯莉雅,李吉友,吕有勇,鄂征.  中华肿瘤杂志. 1994(01)
[7]肿瘤微环境的研究动态与展望[J]. 樊嘉,邱双健.  中华医学杂志. 2008 (08)



本文编号：3339217