丙肝病毒核心基因靶向性M1GS核酶的优化及其活性研究

发布时间：2021-08-31 02:17

　　自1989年美国加州的Chiron公司首先成功地从受感染的黑猩猩血液标本中克隆了丙肝病毒（hepatitis C virus,HCV）的cDNA以来,对其关注和研究不断加强和深入。HCV感染不仅是造成慢性肝病的主要原因,同时也是部分国家和地区肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的主要病因。目前全球HCV感染者约有1.7亿,每年新增感染者达300万～400万。HCV感染的慢性率高达70%以上,至今尚无有确切保护作用的疫苗问世,国际上公认的治疗方法α干扰素联合利巴韦林持续应答率低下、副作用大且受HCV基因型限制,故迫切需要发展更有效的疗法控制HCV的感染和传播。大肠杆菌来源RNase P是催化切割ptRNA 5’端成熟的天然核酶,该酶的催化核心为一个377nt的RNA亚单位（M1 RNA）,能在具备高盐离子和适当Mg2+的体外缓冲环境中对RNA底物进行位点特异的切割。M1 RNA主要识别底物的二级结构,其最小的底物结构必须含有5’单链区和tRNA氨基酸接受臂的双链茎-环结构。基于此,对于已知序列的靶基因mRNA,均可通过设计一小段引导序列（Guide Seq... 

【文章来源】：广东药科大学广东省

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

1GSDNA模板的结构

HCV质粒的琼脂糖电泳分析

图 3 HCV 质粒的琼脂糖电泳分析M：DNA KB ladder 1：HCV PCR 扩增结果核心基因序列，预期长度是 585bp。通过脂糖凝胶电泳分析，可见 PCR 产物与预


本文编号：3373976