人肥胖基因（FTO）的表达调控及其参与氧化应激对脂肪肝形成的影响

发布时间：2021-09-02 02:31

　　第一部分肥胖和2型糖尿病患者血FTO水平及其临床相关因素分析目的：观察肥胖及2型糖尿病患者血清FTO水平，分析其与肥胖参数、糖代谢、脂质代谢、胰岛素抵抗等项指标的关系，探讨FTO对体重及代谢异常的影响。对象及方法：1.根据血糖水平和体重指数（BMI）将研究对象分为：健康对照组（NW-NGR）96例，超重/肥胖正常糖调节组（OW/OB-NGR）67例，BMI正常的2型糖尿病组（NW-T2DM）153例，超重/肥胖2型糖尿病组（OW/OB-T2DM）116例。2.釆用ELISA法检测空腹状态下血清FTO；自动生化仪检测血脂（TG, TC,HDL-C, LDL-C）、空腹胰岛素（FINS）；测量腰围（WC）、臀围（HC）；计算腰围身高比（WHtR）、腰臀比（WHR）、BMI和体内脂肪含量（Fat%）；釆用胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）评价胰岛素敏感性。3.应用多因素偏相关分析和多元逐步回归法，分析影响血清FTO表达水平的因素。结果：1. OW/OB-NGR组、NW-T2DM组及OW/OB-T2DM组三组血清FTO检测结果分别为32.74±2.65ng/L、28.34±1.96ng/L、39... 

【文章来源】：南京医科大学江苏省

【文章页数】：142 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

FTO标准品浓度与吸光度值的标准曲线

图 1-2. 分组比较血清 FTO 表达水平4．血清 FTO 相关性分析血清 FTO 水平与 BMI、WC、Fat%、WHtR、WHR、TG、TC 呈正相关(P <0.01)；与 FINS、HOMA-IR、LDL-C 也呈正相关(P < 0.05)，而与 HDL-C 呈负相关(r = -0.213，P < 0.05) (表 1-3)。表 1-3. 血清 FTO 偏相关分析结果因素 R 值 P 值BMI (kg/m2) 0.421 <0.001WC (cm) 0.347 <0.001WHtR 0.365 <0.001WHR 0.352 <0.001Fat% 0.364 <0.001

.genome.jp/kegg/model.expasy.org/息学分析nsembl 数据库取得FTO基因外显子和内含子的构成。利moter 2.0 Prediction)，对FTO转录起点上游的2.0 kb序列进域。应用TFSEARCH ver.1.3和Alibab 2.0软件对该段序列在的转录因子结合位点。建位点的选择rimer 5.0软件分析FTO转录起点上游的2.0 kb序列，筛选的限制性酶切位点，经过序列比对分析后，合适的酶切位图 2-1）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]非酒精性脂肪肝病儿童、青少年的肝内脂肪定量评价[J]. 张洪锡,傅君芬,黄轲,赖灿,梁黎,江克文.  中国当代儿科杂志. 2012(08)
[2]非酒精性脂肪性肝病诊疗指南[J]. Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease Study Group of the Chinese Liver Disease Association..  中华肝脏病杂志. 2006(03)
[3]Effect of lactulose on establishment of a rat non-alcoholic steatohepatitis model[J]. Jian-Gao Fan, Zheng-Jie Xu, Guo-Liang Wang, Department of Gastroenterology, Shanghai First People’s Hospital, Jiaotong University, Shanghai 200080, China.  World Journal of Gastroenterology. 2005(32)
[4]腰围/身高比值:预测糖尿病和高血压的有效的腹型肥胖指标[J]. 广东省糖尿病流行病学调查协作组.  中华内分泌代谢杂志. 2004(03)



本文编号：3378130