原发性肝淀粉样变性—附1例报道

发布时间：2021-09-19 02:30

　　淀粉样变性（Amyloidosis）是多种原因引起的一组临床症群,其特点是淀粉样物质在组织中沉积,引起器官功能衰竭。淀粉样物质可沉积于局部或全身,主要累及肾、心、肝、脾、胃肠道、皮肤等组织。淀粉样物质侵及肝脏,浸润于肝细胞之间或沉积于网状纤维支架时称为肝淀粉样变性。肝淀粉样变性为全身性淀粉样变性的一部分。近年来对肾、心、皮肤、喉、膀胱等淀粉样变性报道较多,对肝淀粉样变性报道较少。本文报道了一例原发性肝淀粉样变性,为63岁女性患者,以肝脾肿大为主要表现,肝脏穿刺活检病理示刚果红染色阳性,确诊为肝淀粉样变性。 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

HE染色、100

HE染色x400

图3刚果红染色x100刚果红染色:粉红色物质沉积于肝细胞间隙。图4刚果红染色x400请内分泌科会诊，考虑桥本甲状腺炎、亚临床甲减，加用优甲乐治疗。患者最后诊断为:1.原发性肝淀粉样变性，2.十二指肠球部溃疡，3.高血压病，4.1度房室传导阻滞左前分支传导阻滞，5.桥本甲状腺炎亚临床甲减。


本文编号：3400827