当前位置:主页 > 医学论文 > 消化疾病论文 >

IL23R、PTPN2、10q21基因多态性与炎症性肠病相关性的初步研究

发布时间:2021-09-29 00:19
  背景、目的炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)。近年来IBD的发病率呈上升趋势,特别是CD的发病率,随着双气囊小肠镜的应用,CD的发现率逐年上升。以往IBD一直被认为是一种自身免疫性疾病,而近年来多个研究证明IBD特别是CD具有明显的遗传易感性。目前较为一致的观点认为,炎症性肠病是携带遗传易感基因的宿主在环境因素作用下,自身免疫功能紊乱导致的一种非特异性炎症性疾病。因此遗传因素在炎症性肠病的发病过程中起着非常重要的作用。随着人类基因组计划的完成,对基因研究的重点已由全基因组序列测定转移到了对基因组中个体基因多态性和功能的研究。个体基因多态性的主要形式就是单链核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP),SNP被公认为继“限制性片段长度多态性”和“微卫星多态性”这两种遗传标记之后,出现的“第三代DNA遗传标记”,是目前全世界基因研究领域的热点之一。2001年欧洲Hugot研究小组及美国Ogura研究小... 

【文章来源】:南方医科大学广东省

【文章页数】:62 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

IL23R、PTPN2、10q21基因多态性与炎症性肠病相关性的初步研究


工L23R两个位点的PCR产物电泳图

测序,基因,形图,反向波


硕士学位论文图1一c 1301401性01‘ GAT八TT下再直C人G离下C八 TTCCG几人CTGGGT人GGTTTT TGC几G人图,一d4OGC八血盛人人 CCTACCCAGTTCGG人鑫TG‘0,0鑫了 CTGTT几A八丫人TCCC鑫图1一a一1一 dIL23R基因(rsll209026)测序图Figl一a~l一 dSequencingatlasofIL23Rgene(rsll209026)注:图1一a为:511加9026纯合子GG正向波形图,1一b为纯合子GG反向波形图;1一。为杂合子GA正向波形图,1一d为杂合子GA反向波形图。1.2将测序结果通过lascrgene软件与正常序列比对:未发现其它位置的碱基改变(图l一e)。V20丫30V月 0V50V60V勺 0VSOVgO点人几TTAI,T〕,TTCTTTCCTTTC人TT孟G几C人ACAGAG心盒GACATTGCACll~】飞.ATTGGG人ATGATCGTC.「1’一fGCTGTTATGT几盆蕊TT几T厂门寸C节rTCCTTTC几TT人G几C人人C几G蕊G心人G几C几节佑C鑫CTTTT鑫r戈CC人几TCATCGTCTTT写心TGTT几TCT点人几T.r盒rllTTCT门.CClrl~1,C立TT人G人C人人C几G人G心AG上C人TTGG主C.rll~1

位点,形图,反向波,正向波


硕士学位论文图1一c 1301401性01‘ GAT八TT下再直C人G离下C八 TTCCG几人CTGGGT人GGTTTT TGC几G人图,一d4OGC八血盛人人 CCTACCCAGTTCGG人鑫TG‘0,0鑫了 CTGTT几A八丫人TCCC鑫图1一a一1一 dIL23R基因(rsll209026)测序图Figl一a~l一 dSequencingatlasofIL23Rgene(rsll209026)注:图1一a为:511加9026纯合子GG正向波形图,1一b为纯合子GG反向波形图;1一。为杂合子GA正向波形图,1一d为杂合子GA反向波形图。1.2将测序结果通过lascrgene软件与正常序列比对:未发现其它位置的碱基改变(图l一e)。V20丫30V月 0V50V60V勺 0VSOVgO点人几TTAI,T〕,TTCTTTCCTTTC人TT孟G几C人ACAGAG心盒GACATTGCACll~】飞.ATTGGG人ATGATCGTC.「1’一fGCTGTTATGT几盆蕊TT几T厂门寸C节rTCCTTTC几TT人G几C人人C几G蕊G心人G几C几节佑C鑫CTTTT鑫r戈CC人几TCATCGTCTTT写心TGTT几TCT点人几T.r盒rllTTCT门.CClrl~1,C立TT人G人C人人C几G人G心AG上C人TTGG主C.rll~1


本文编号:3412823

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/3412823.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户0a329***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com