炎症性肠病合并肝胆胰疾病的分子机制

发布时间：2021-10-19 07:36

　　炎症性肠病（IBD）是一种病因与发病机制不明的、慢性非特异性肠道炎症性疾病,常伴随有肠外表现,可涉及包括肝胆胰在内的多个器官累及,对IBD的预后转归有重要的影响。肝胆胰器官并发症主要包括原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性胆管炎、自身免疫性肝炎、IgG4相关性硬化性胆管炎、急性胰腺炎、慢性胰腺炎、自身免疫性胰腺炎、非特异性胰酶升高等。IBD相关肝胆胰并发症的发生是在具有遗传易感性的个体中,环境因素和免疫因素等共同作用下所致,综述了其发病机制的相关研究进展。 

【文章来源】：临床肝胆病杂志. 2020,36(07)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 原发性硬化性胆管炎(PSC)
    1.1遗传因素
    1.2 免疫因素
    1.3 环境因素
2 自身免疫性肝炎(AIH)
    2.1 遗传因素
    2.2 免疫因素
    2.3 环境因素
3 原发性胆汁性胆管炎(PBC)
    3.1遗传因素
    3.2 免疫因素
    3.3 环境因素
4 Ig G4相关性硬化性胆管炎(Ig G4-SC)
5 小胆管PSC
6 IBD相关胰腺损伤
7 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]Autoimmune hepatitis,one disease with many faces:Etiopathogenetic,clinico-laboratory and histological characteristics[J]. Nikolaos K Gatselis,Kalliopi Zachou,George K Koukoulis,George N Dalekos.  World Journal of Gastroenterology. 2015(01)

博士论文
[1]原发性胆汁性肝硬化模型鼠发病过程中造血系统、细胞因子、肠道菌群的作用探究[D]. 姚远.中国科学技术大学 2015



本文编号：3444433