miR-200b调控肌球蛋白轻链激酶/磷酸化肌球蛋白轻链信号通路对肠上皮紧密连接的影响

发布时间：2021-11-09 00:19

　　目的探究mi R-200b对肠上皮紧密连接的影响及作用机制。方法利用阴性对照慢病毒及表达mi R-200b的慢病毒感染Caco-2细胞形成NC株和200b株,以10 ng/m L肿瘤坏死因子（TNF-α）处理建立体外肠上皮损伤模型,并分为NC组、NC+TNF-α组、200b组和200b+TNF-α组。测量4组细胞对肠上皮跨膜电阻抗（TEER）及对异硫氰酸荧光素-右旋糖酐（FITC-dextran）的通透性;Western blot检测肌球蛋白轻链激酶（MLCK）及磷酸化肌球蛋白轻链（P-MLC）表达。结果与NC组相比,NC+TNF-α组TEER值降低、对FITC-dextran通透量显著增高、MLCK和P-MLC表达上调,差异均有统计学意义（P?<0.05）。与NC+TNF-α组相比,200b+TNF-α组TEER显著升高、FITC-dextran通透量显著降低、MLCK和P-MLC表达显著下调,差异均有统计学意义（P?<0.05）。结论 mi R-200b可调控MLCK/P-MLC信号通路修复TNF-α导致的肠上皮紧密连接损伤。 

【文章来源】：临床儿科杂志. 2016,34(07)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞株及单层肠上皮细胞模型的建立
    1.2 方法
        1.2.1 TEER检测
        1.2.2 肠上皮对FITC-dextran通透量检测
        1.2.3 MLCK、P-MLC蛋白测定
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 四组肠上皮TEER和对FITC-dextran通透量比较
    2.2 四组肠上皮细胞MLCK和P-MLC表达比较
3 讨论



本文编号：3484283