Tim-3对鼠源性巨噬细胞内TLR4/LPS信号通路的影响

发布时间：2021-11-09 06:39

　　研究背景和目的：炎症性肠病发病率呈逐年上升趋势，其病因及发病机制目前尚不明确。Tim-3是2001年发现的TIM家族中的重要一员，有研究表明IBD中Tim-3表达异常。TLRs信号通路作为连接固有免疫及适应性免疫的桥梁，既是机体防御病原体入侵的重要门户，又是炎症反应的启动闸门，大量文献报道已确认TLRs信号通路异常在IBD发病中起重要作用。近年来有研究显示Tim-3和TLR4信号通路在免疫相关疾病中可互为调控，但目前尚未见两者在IBD中共同发挥作用的报道。我们的前期研究显示，实验性结肠炎鼠模型中TLR4信号通路过度激活，用Tim-3单抗处理后可使肠粘膜中Tim-3表达上调，TLR4信号通路关键分子MyD88表达下调，提示Tim-3与TLR4均参与IBD的发生发展。本文旨在体外采用Tim-3过表达质粒转染小鼠源性巨噬细胞RAW264.7，明确Tim-3对巨噬细胞中TLR4/LPS信号通路是否有影响，探讨Tim-3及TLR4/LPS信号通路在IBD中的作用。研究方法：㈠LPS对巨噬细胞内TLR4信号通路和Tim-3的影响培养小鼠巨噬细胞RAW264.7至对数生长期，给予不同浓度LPS分别作... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

LPS对巨噬细胞内TLR4mRNA表达的影响

LPS对巨噬细胞内MyD88mRNA表达的影响

LPS对巨噬细胞内Tim-3mRNA表达的影响(*P<0.05vs12h,#P<0.01vs其他各组)


本文编号：3484820