固有免疫信号因子MyD88和TRIF在CC14致大鼠肝纤维化模型中的表达

发布时间：2021-11-13 04:21

　　研究背景越来越多的研究显示，肝脏在慢性炎症性损伤之后继发肝纤维化，而炎症反应在肝纤维化形成与发展过程中起着非常重要的作用。酒精、病原微生物以及其它相关炎性反应物也能激活机体免疫系统诱发炎症反应进而导致肝纤维化的形成。在肝脏炎症反应急性期与慢性期，肝细胞、内皮细胞、肝星状细胞等分泌多种细胞因子和趋化因子，诱导炎性细胞浸润于损伤部位，参与介导急性期的免疫性炎症反应和损伤组织的修复反应。Toll受体是一个能感知病原体并直接作出防御性反应的天然免疫受体。主要包括MyD88和TRIF两种主要的信号因子通路。所有的TLR适配器在介导细胞内信号转导上都具有重要的积极作用。有研究显示,肝细胞上表达一些可以被炎症或前炎性因子调节的TLRs。肝细胞表面TLR的表达在肝脏疾病的发生及其所致的肝细胞损伤中亦起着重要的作用。包括LPS与其受体TLR4结合，激活下游信号转导途径，在机体内产生一系列的免疫应答，从而促成了纤维化的发生。因此，TLRs在肝纤维化的形成过程中发挥重要的作用。但是目前的研究主要集中于上游信号，而对固有免疫下游信号因子在肝纤维化中表达的特点和规律报道很少。MyD88和TRIF作为重要信号通路... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

大鼠正常对照和肝纤维化肝脏组织三色胶原染色

24a：normal control HE staining；b: hepatic fibrosis HE staining；c:positively controlimmuohistochemistry staining；d: negatively control immuohistochemistry staining；e:normal control MyD88 immuohistochemistry staining ； f: hepatic fibrosis MyD88immuohistochemistry staining图 1.2 正常对照和肝纤维化大鼠肝组织的 HE 和免疫组化学染色（SP 法×400）Fig 1.2 the HE and immuohistochemistry staining in the normal control and hepaticfibrosis of rats（SP×400）3.4 RT-PCR 检测 MyD88 mRNA 的表达从图 1.3 可以看出，与正常对照组相比，肝纤维化组 MyD88 mRNA 表达明显

重庆医科大学硕士研究生学位论文升高，差异有显著性意义（*p<0.01），表明 MyD88 在肝纤维化大鼠肝脏被大量激活而增高（见图 1.3，表 1.1）。表 1.1 正常对照组和肝纤维化组大鼠肝组织 MyD88 mRNA 表达组别 n MyD88 mRNA 表达（ x±s）正常对照组 6 0.154767±0.006623肝纤维化组 6 0.546581±0.006532**p<0.05 vs 正常对照组图 1.3


本文编号：3492312