IL-10启动子-1082和-819位点多态性与肠易激综合症的关系

发布时间：2021-12-29 02:14

　　研究背景:肠易激综合症是一种功能性肠病,其发病率高,各国报道不等,从5%到20%,其发病机制尚不十分清楚,与多种因素有关,包括胃肠动力学异常、内脏感觉异常、精神因素、感染、食物不耐受、肠道菌群失衡等但几乎没有一种单一的发病机理能够完全解释IBS所有的临床表现,故认为该病是多因素综合作用的结果。近年发现IBS患者存在家族聚集现象,说明其发病可能与遗传有关,部分IBS患者肠道内长期存在低度炎症,这种长期存在的炎症可能导致了IBS患者的临床症状,IL-10是体内最重要的抑制炎症反应的细胞因子,IL-10基因启动子区存在多态性,其基因型不同可导致体内产IL-10数量的不同,IBS患者肠道的低度炎症可能与IL-10的产量低有关。本文通过对广东省普通人群IBS患者及正常对照者IL-10启动子区基因多态性的研究,探讨其基因多态性与IBS的关系。目的:探讨广东省普通人群IL-10基因型及等位基因的分布情况以及其与IBS发病的关系。材料与方法:1研究对象IBS病例来自2008年6月²009年6月期间到广州市第一人民医院消化内科就诊、无亲缘关系、愿意参加本研究且签同意书者。本组共31... 

【文章来源】：广州医科大学广东省

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

IL-10-819位点基因型分型电泳图

IL-10-1082位点基因型分型电泳图

对照组与IBS腹泻型及混合型IL-10-819位点等位基因(T)百分率比较

【参考文献】：
期刊论文
[1]香港特区老年人肠易激综合征流行病学调查分析[J]. 冯新伟,徐珊.  承德医学院学报. 2009(01)
[2]挪威肠易激综合征的患病率、并发症及其影响[J]. Vandvik P.O.,Lydersen S.,FarupP.G.,张红凯.  世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册). 2006(12)
[3]肠易激综合征中下丘脑-垂体-肠腺轴调节失调:血浆细胞因子是否为潜在的生物标记[J]. Dinan T.G.,Quigley E.M.M.,Ahmed S.M.M.,赵天智.  世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册). 2006(08)
[4]基因多态性与肠易激综合征的关系及其对药效的影响[J]. 李瑜元,聂玉强,谢军,谭慧珍,周永健,王红.  中华内科杂志. 2006(07)
[5]武汉地区消化内科就诊患者肠易激综合征的发病情况[J]. 周建宁,侯晓华,刘南植,朱尤庆,罗和生,许桦林.  胃肠病学. 2006(06)
[6]腹泻型肠易激综合征患者中IL-10基因多态性的研究[J]. 王邦茂,蒋晓忠,杨玉龙,刘文天,曹晓沧,赵晓志.  中华内科杂志. 2006(04)
[7]五羟色胺在胃肠道功能性疾病中的研究现状[J]. 丁健华,傅传刚,赵荣华.  世界华人消化杂志. 2005(20)
[8]5-羟色胺转运基因功能多态性与以腹泻为主要表现的肠易激综合征女性患者之间的关系[J]. Yeo A.,Boyd P.,Lumsden S.,G.A. Hicks,杨瑗.  世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册). 2005(03)
[9]山东枣庄地区消化门诊肠易激综合征流行病学调查[J]. 刘春安,柴同海,刘红军,时均文,王慎菊.  中华全科医师杂志. 2004(06)
[10]肠易激综合征患者睡眠质量特征[J]. 何剑琴,王伟岸,胡品津,陈为.  世界华人消化杂志. 2004(03)



本文编号：3555194