小鼠酒精性脂肪肝中线粒体生物合成的损伤

发布时间：2021-12-29 05:36

　　近年来我国由酒精所致的肝损害也呈逐年上升趋势,酒精成为继病毒后导致肝脏损害的第二大病因。国内外关于酒精性肝病的研究日益增多,但其研究热点大多集中在酒精本身或其代谢产物,对肝细胞的直接毒性作用,及营养失调、脂质代谢异常、脂质过氧化等变化在酒精性肝病发病学中的作用。肝脏线粒体是酒精代谢的主要场所,也是酒精肝毒性损伤的主要细胞器。线粒体的生物合成是线粒体损伤修复的重要步骤,但对于酒精性脂肪肝中线粒体的生物合成情况却鲜见报道,线粒体生物合成的损伤在酒精性脂肪肝发生中的作用机制尚不清楚。目的通过建立小鼠酒精性脂肪肝模型,检测小鼠酒精性脂肪肝中肝脏线粒体超微结构的变化,分析线粒体生物合成相关的基因的表达,研究酒精性脂肪肝中线粒体生物合成能力的变化,以进一步阐明酒精性脂肪肝中线粒体损伤的机制,为酒精性脂肪肝的防治寻求新的途径。材料与方法雄性C57BL/6小鼠30只,体重（22-24）g,随机分为对照组和酒精性脂肪肝模型组,每组15只。根据Liber-Decarli模型建立小鼠酒精性脂肪肝模型。模型组小鼠给予酒精液体饲料,对照组给予无酒精液体饲料。饲养4周后,麻醉后心脏取血,检测AST, ALT, T... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

对照组小鼠肝脏组织HExlO

尤以肝小叶周边为主，300k以上的肝细胞发生脂肪变性。局部可见淤血，中性粒细胞及少数淋巴细胞浸润，肝细胞广泛气球样变，汇管区结缔组织有不同程度增生(图1.2)。冰冻切片油红染色显示:对照组中有零星的细小红色脂滴(图1.3);模型组小鼠肝脏内有大量红色脂滴形成，脂滴大小不等(图1.4)。参照酒精性肝病病理组织分级标准l2v】，提示酒精性脂肪肝模型建立成功。

中性粒细胞及少数淋巴细胞浸润，肝细胞广泛气球样变，汇管区结缔组织有不同程度增生(图1.2)。冰冻切片油红染色显示:对照组中有零星的细小红色脂滴(图1.3);模型组小鼠肝脏内有大量红色脂滴形成，脂滴大小不等(图1.4)。参照酒精性肝病病理组织分级标准l2v】，提示酒精性脂肪肝模型建立成功。

【参考文献】：
期刊论文
[1]细胞内脂肪堆积和β细胞增殖的关系[J]. 萧建中,杨文英,Kjeld Hermansen.  中国糖尿病杂志. 2006(02)
[2]湖南省酒精性肝病流行病学调查概况[J]. 黄顺玲,戴水奇,张雪红,喻友军,谭妹莲,易长庚.  中国医师杂志. 2005(03)
[3]酒精性肝硬化237例临床分析[J]. 刘阳,迟宝荣.  吉林医学. 2004(04)
[4]红景天苷对小鼠实验性肝损伤的保护作用[J]. 王晓东,刘永刚,苏薇薇.  中药材. 2004(03)
[5]酒精性肝病的发病机制[J]. 厉有名.  中华肝脏病杂志. 2003(11)
[6]酒精性肝病的流行病学[J]. 庄辉.  中华肝脏病杂志. 2003(11)
[7]浙江省酒精性肝病流行病学调查概况[J]. 厉有名,陈卫星,虞朝辉,乐敏,刘有恃,徐根云,季峰,李舒丹.  中华肝脏病杂志. 2003(11)
[8]酒精性肝病诊断标准[J]. 中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组.  中华肝脏病杂志. 2003(02)
[9]大鼠慢性酒精性肝损伤模型的建立[J]. 李舒丹,厉有名,虞朝辉.  浙江医学. 2002(09)
[10]解酒醒神方药对酒精中毒小鼠模型作用的实验研究[J]. 齐锦生,赵京山,李恩.  中国中医基础医学杂志. 2001(11)

博士论文
[1]乙醇所致线粒体损伤与酒精性肝病机制的研究[D]. 阎明.山东大学 2006



本文编号：3555503