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基于肠道菌群探究粪菌移植对D-氨基半乳糖诱导的急性肝衰竭小鼠的保护作用

发布时间:2022-02-13 15:01
  目的:探究粪菌移植(Fecal microbiota transplantation,FMT)对D-氨基半乳糖诱导的急性肝衰竭(acute fiver failure,ALF)小鼠的保护作用,并初步研究其作用机制。方法:85只雄性BALB/c小鼠随机分为6组:a正常对照组10只(CON):标准饲料喂养,不做特殊处理;b模型组15只(D-G):在饲养后2周末腹腔注射D-氨基半乳糖;c FMT治疗组15只:在饲养后2周末腹腔注射D氨基半乳糖,注射成功后当即予FMT菌液灌胃治疗(200ul/只)三天;d FMT预防14天组15只:饲养时给予FMT菌液灌胃2周(200u/只),在第二周末腹腔注射D-氨基半乳糖;e FMT预防7天组15只:饲养时给予FMT菌液灌胃1周(200ul/只),在第二周末腹腔注射D-氨基半乳糖;fFMT预防3天组15只:饲养时给予FMT菌液灌胃3天(200ul/只),在第二周末腹腔注射D-氨基半乳糖。6组均标准饲料的喂养方式,注射时皆采用3.0g/kg的D-氨基半乳糖(以生理盐水溶解,浓度为60mg/ml)的注射量,以控制变量。在各小组开始与结束时及在使用FMT干预的前... 

【文章来源】:苏州大学江苏省211工程院校

【文章页数】:52 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

基于肠道菌群探究粪菌移植对D-氨基半乳糖诱导的急性肝衰竭小鼠的保护作用


图1:各组小鼠体艰变化??1.2各组小鼠肝脏重量??

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结果?基于肠道菌群探究粪菌移植对D-氨基半乳糖诱导的急性肝衰竭小鼠的保护作用??一旦发生急性肝衰竭,肝脏会进行性缩小(图2),因此,我们通过称量各组小??鼠的肝脏重量可大致反映小鼠病情严重程度。如图3所示,较模型组而言,FMT14??天预防组、FMT治疗组小鼠肝脏重量均有明显上升(P<0.05);同时,我们也发现,??随着干预时间增加,小鼠肝脏重量呈增加趋势,且FMT14天预防组与FMT3天预防??组差异有统计学意义,因此,可以认为FMT对D-氨基半乳糖诱导的小鼠急性肝衰竭??起到重要的保护作用,并且随着FMT千预时间增加其保护作用越突出。??嫌零???赢??图2:各组小鼠肝脏图片(A:?FMT预防14天组、B:?FMT预防7灭组、C:FMT预??防3天组、D:FMT治疗组、E:模型组、F:对照组)??weight??I?1??I?^——I??171?丨匕rf^?—??1S.?ns??£?8.?ns???▲??!15」i?”???;?T??Z?1.4-?i???▼▼??i13-?'?i?善?§?^??1?1.2-?Y??1?.1?I?I?I?I?I?I??,,vv??图3:各组小鼠肝脏重量(注:与CON组比较,*P<0.05,?**P<0.01;与D-G组比较,??#P<0.05,?##P<0.01)??1.3各组小鼠肝脏HE染色??16??

肝脏,重量,急性肝衰竭


结果?基于肠道菌群探究粪菌移植对D-氨基半乳糖诱导的急性肝衰竭小鼠的保护作用??一旦发生急性肝衰竭,肝脏会进行性缩小(图2),因此,我们通过称量各组小??鼠的肝脏重量可大致反映小鼠病情严重程度。如图3所示,较模型组而言,FMT14??天预防组、FMT治疗组小鼠肝脏重量均有明显上升(P<0.05);同时,我们也发现,??随着干预时间增加,小鼠肝脏重量呈增加趋势,且FMT14天预防组与FMT3天预防??组差异有统计学意义,因此,可以认为FMT对D-氨基半乳糖诱导的小鼠急性肝衰竭??起到重要的保护作用,并且随着FMT千预时间增加其保护作用越突出。??嫌零???赢??图2:各组小鼠肝脏图片(A:?FMT预防14天组、B:?FMT预防7灭组、C:FMT预??防3天组、D:FMT治疗组、E:模型组、F:对照组)??weight??I?1??I?^——I??171?丨匕rf^?—??1S.?ns??£?8.?ns???▲??!15」i?”???;?T??Z?1.4-?i???▼▼??i13-?'?i?善?§?^??1?1.2-?Y??1?.1?I?I?I?I?I?I??,,vv??图3:各组小鼠肝脏重量(注:与CON组比较,*P<0.05,?**P<0.01;与D-G组比较,??#P<0.05,?##P<0.01)??1.3各组小鼠肝脏HE染色??16??

【参考文献】:
期刊论文
[1]Protective effects of catalpol and rhein in murine experimental autoimmune encephalomyelitis via regulation of T helper (Th)1, Th2,Th17, and regulatory T cell responses[J]. Wei Mingyan,Yang Tao,Li Qian,Zhou Dongdong,Du Zongpan,Fan Yongping.  Journal of Traditional Chinese Medicine. 2019(06)
[2]Th17细胞对调节性B细胞的分化和IL-10分泌的影响[J]. 杨骥,杨雪,汪路曼,李明.  临床皮肤科杂志. 2019(12)
[3]细胞免疫及肠道益生菌治疗在肝癌治疗研究中的新进展[J]. 季国忠,王静静.  医学研究生学报. 2019(07)
[4]普拉梭菌在肠道疾病中的研究进展[J]. 王静静,季国忠,崔伯塔.  医学研究生学报. 2019(06)
[5]乙肝相关慢加急性肝衰竭患者肠道短链脂肪酸的变化研究[J]. 蒙丹丽,梁列新,陈建红,宋怀宇.  世界华人消化杂志. 2019(06)
[6]Intestinal Microbiota in Early Life and Its Implications on Childhood Health[J]. Lu Zhuang,Haihua Chen,Sheng Zhang,Jiahui Zhuang,Qiuping Li,Zhichun Feng.  Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2019(01)
[7]肠道菌群在肝癌中的作用研究进展[J]. 李可欣,马浩然,张男男,戈娜,张楠楠.  实用医学杂志. 2018(09)
[8]原发性肝癌诊疗规范(2017年版)[J].   消化肿瘤杂志(电子版). 2017(04)
[9]粪菌移植与肝癌[J]. 张磊,刘超.  实用肝脏病杂志. 2017(06)
[10]粪菌移植与慢性肝脏疾病[J]. 谢文瑞,何兴祥.  实用肝脏病杂志. 2017(06)

博士论文
[1]基于宏基因组学的慢加急性肝衰竭患者的肠道微生态研究[D]. 郭静.浙江大学 2015

硕士论文
[1]间充质干细胞移植治疗四氯化碳所致小鼠急性肝损伤过程中肠道微生态的变化[D]. 董晓田.浙江大学 2019
[2]急性肝衰竭小鼠回肠、结肠以及粪便菌群变化的研究[D]. 胡亚欣.贵州医科大学 2017



本文编号:3623404

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