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AKF-PD对DMN诱导大鼠肝纤维化预防性治疗的实验研究

发布时间:2022-07-29 18:52
  研究背景:肝脏纤维化是肝脏受到慢性损伤时的一个自我愈合过程,又是所有慢性肝病进展成肝硬化的共同病理基础,肝纤维化是可逆的,而肝硬化是不可逆的。积极开展慢性肝病的早期防治,以减缓甚至逆转肝纤维化的发生发展,显得尤为重要和紧迫。因此,国内外许多学者围绕肝纤维化发生、发展的各个环节,从化学药物、天然药物、生物制剂、基因治疗等不同领域进行了大量抗肝纤维化药物的研究工作。先后开展了皮质类固醇激素、水飞蓟素、干扰素、秋水仙碱、载体介导的基因转移等的研究。在我国还开展了丹参、黄芪、桃仁、861合剂、扶正化瘀胶囊、鳖甲软肝片等单味中草和复方中药对肝纤维化防治的研究。但以上研究或只是在动物实验中进行,或虽已用于临床,但抗纤维化效果甚微。吡非尼酮(pirfenidone,PFD)是一种新型的具有广谱抗纤维化作用的药物,在大量的体内外试验中发现其可以抑制肝纤维化、肺间质纤维化、肾纤维化作用等。在美国,PFD已进入肺纤维化治疗的Ⅲ期临床实验。PFD通过抑制脂质过氧化,抑制TNF-α、NF-κB等因子,减轻炎症反应,调节各种细胞因子,抑制HSC的活化和增殖,阻止肝纤维化的形成,同时可以调节ECM的降解,逆转肝纤... 

【文章页数】:106 页

【学位级别】:博士

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英文摘要
缩略词表
前言
第一部分 AKF-PD对DMN诱导大鼠肝纤维化的预防治疗效果的观察
    1、引言
    2、实验材料和方法
        2.1 实验材料
        2.2 实验方法
        2.3 统计学方法
    3、结果
    4、讨论
    5、结论
第二部分 AKF-PD对DMN诱导大鼠肝纤维化的预防治疗机制的研究
    1、引言
    2、实验材料和方法
        2.1 实验材料
        2.2 实验方法
        2.3 统计学方法
    3、结果
    4、讨论
    5、结论
全文总结
参考文献
综述
致谢
攻读学位期间研究成果


【参考文献】:
期刊论文
[1]肝纤维化大鼠模型研究进展[J]. 邝胜利,胡兵.  实验动物与比较医学. 2008(01)
[2]己酮可可碱对大鼠非酒精性脂肪性肝炎细胞外基质合成与降解的影响[J]. 崔焱,张莉,贾继东.  肝脏. 2007(02)
[3]中医药治疗肝纤维化的研究进展[J]. 王灵聪,赵聚山.  国医论坛. 2007(01)
[4]己酮可可碱对胆管阻塞性肝纤维化大鼠抗纤维化作用的研究[J]. 杨寄华,贾继东,王宇,马红,王宝恩.  中华肝胆外科杂志. 2006(08)
[5]肝纤维化的血清学诊断[J]. 王皓,高春芳.  实用临床医药杂志. 2005(07)
[6]药物与肝星状细胞的表型调控[J]. 裴晓丹,吴建辉,孙祖越,曾小菲.  世界华人消化杂志. 2004(11)
[7]肝纤维化治疗策略探讨[J]. 谢渭芬.  中华消化杂志. 2004(10)
[8]复方861治疗慢性乙型肝炎肝纤维化与早期肝硬化的临床研究[J]. 尹珊珊,王宝恩,王泰龄,贾继东,钱林学.  中华肝脏病杂志. 2004(08)
[9]1-(3-氟苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮对鼠肾成纤维细胞的影响[J]. 陶立坚,张军,胡高云,陈卓,龚娟.  中南大学学报(医学版). 2004(02)
[10]抗血小板衍生生长因子受体的核酶对肝星状细胞生物学特性的影响[J]. 陈岳祥,陆翠华,谢渭芬,张兴荣,张忠兵,卫立辛,郭亚军,金由辛.  中华肝脏病杂志. 2003(05)



本文编号:3666991

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