CYP1A1与PPARα多态性及mRNA水平在酒精性肝病中的研究

发布时间：2022-12-07 04:16

　　过度饮酒会导致身体,心理和社会等一系列问题,酒精滥用和依赖是酒精性肝病发病机制中的主要因素,但并不是所有饮酒者均发展为酒精性肝病。CYP1A1是外源性化学物质在体内代谢的重要的I相代谢酶之一,其通过氧化、还原、水解作用,改变化学物质所具有的功能集团使其分解；CYP1A1对外来物质羟基化合物如（甲醛和乙醛）的-OH羟基化发挥重要作用；该酶活性有明显的个体差异,其表达及诱导表达均有个体差异。PPAR-α作为一种多功能的核转录因子,酒精性肝损伤过程PPAR-α能够有效地调控炎性细胞因子的表达及氧化应激反应,并在其发展进程中发挥关键作用。 CYP1A1是重要的I相代谢酶,PPAR-α是重要代谢反应调控因子,在酒精性肝病中发挥着一定的作用。本试验的研究目的是为了确定CYP1A1和PPAR-α基因多态性与酒精性肝病的发病机制的相关性。进而为酒精性肝病的预防、诊治及预后提供有意义的临床依据。 本实验抽取自2008年9月至2009年12月,收集来自黑龙江,吉林,辽宁和内蒙古省几家大医院患者的外周血2ml。患者来自汉族,蒙古族,朝鲜族三个民族,其中包括汉族酒精性肝病患者164人；蒙古族酒... 

【文章页数】：79 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
提要
中文摘要
Abstract
缩略词表
绪论
第一篇 文献综述
    第1章 遗传基因多态性在酒精性肝病发病中的作用
        1.1 概述
        1.2 酒精性肝病的发病机理
    第2章 酒精性肝病的研究现状
        2.1 酒精性肝病的易感因素
        2.2 酒精性肝病的诊断标准
        2.3 酒精性肝病的组织学诊断
        2.4 酒精性肝病临床分型诊断
        2.5 酒精性肝病的发病机制
        2.6 酒精性肝病的治疗
第二篇 实验研究
    第1章 CYP1A1与PPAR-α基因多态性在酒精性肝病中的研究
        1.1 引言
        1.2 材料和方法
        1.3 结果
        1.4 讨论
        1.5 小结
    第2章 CYP1A1与PPARAmRNA水平在酒精性肝病中的研究
        2.1 引言
        2.2 材料和方法
        2.3 结果
        2.4 讨论
        2.5 小结
结论
参考文献
作者简介及攻读学位期间发表的学术论文
致谢


【参考文献】：
期刊论文
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[3]Alcoholic hepatitis 2010:A clinician’s guide to diagnosis and therapy[J]. Maziyar Amini,Bruce A Runyon.  World Journal of Gastroenterology. 2010(39)
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本文编号：3712217