pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体内表达的实验性研究

发布时间：2023-02-05 10:54

　　目的获得重组pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝内的高效稳定表达。方法采用流体动力法将表达mB7-H4-hIg融合蛋白的真核表达载体输注小鼠体内,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)和实时定量PCR(RT-PCR)的方法,定量检测pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体的内表达。结果经尾静脉注射的pcDNA3.1/mB7-H4-Fc能在肝组织中稳定表达,在48h时间点分泌的量达到最高,最大量约120ng/mL。结论成功将pcDNA 3.1/mB7-H4-Fc表达载体导入了小鼠肝脏,并获得了pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝内的高效稳定表达。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1材料
    1.2 方法
        1.2.1实验动物分组
        1.2.2 pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体内的表达
        1.2.3 RT-PCR检测pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体内的表达
        1.2.4融合蛋白mB7-H4-hIg分泌表达水平的检测
    1.3统计学处理
2 结果
    2.1双抗体夹心ELISA法的建立及pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在体内的即时表达
    2.2 B7-H4-Fc mRNA在体内的即时表达
3 讨论



本文编号：3734845