乙醇对肝脏固醇调节原件结合蛋白及其降解机制的研究

发布时间：2023-02-26 17:13

　　背景:我国近年来由酒精所致的肝损害逐年上升,酒精已成为继病毒后导致肝损害的第二大病因。典型的酒精性肝病临床表现为脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化,最终将发展为不可逆性肝硬化。因此酒精性肝病的防治已经成为重要的医疗课题。国内、外关于酒精性肝病的研究日益增多,但研究热点大多集中于酒精本身或其代谢产物对肝细胞的直接毒性作用以及营养失调、脂质代谢异常和脂质过氧化等变化在酒精性肝病发病学中的作用。肝脏脂质代谢紊乱是酒精性脂肪肝的发病基础,固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element-bindingproteins,SREBPs)可以促进多种脂质合成相关酶类如乙酰CoA羧化酶(acetylCoA carboxylase,ACC)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)的基因转录,从而在分子水平调节脂质代谢。SREBPs在酒精性脂肪肝发病机制中的作用尚不完全明确,其降解机制国内外未有报道。本实验通过建立大鼠酒精性脂肪肝模型,研究了SREBPs在大鼠酒精性脂肪肝中表达及乙醇对其降解机制,有望对酒精性脂肪肝的进一步研究及临床治疗开辟新的途径。 目的:...

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本文编号：3750573