肠内营养联合英夫利昔单抗治疗成人克罗恩病的随机对照研究
发布时间:2023-11-20 20:27
目的观察肠内营养联合英夫利昔单抗治疗克罗恩病(Crohn’s disease, CD)患者的临床疗效。方法 89例CD患者随机分为观察组(45例)、对照组(44例)。对照组给予英夫利昔单抗5mg/kg静脉滴注(第0、2、6周);观察组给予英夫利昔单抗及口服肠内营养粉剂3~4次/d(能量3227.5~4303.7kJ),总疗程为12周,观察两组治疗前后的疾病活动指数、炎症指数、营养状况、生活质量评分、临床疗效及不良反应等。结果治疗12周后,观察组及对照组的CD活动指数均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组活动指数显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的C反应蛋白、红细胞沉降率均明显低于治疗前,但观察组炎症相关指数改善程度高于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组提高了患者的生存质量及体质量指数(P<0.05),且白蛋白、前白蛋白及血红蛋白均明显改善(P<0.05),观察组体质量、体脂肪量及体肌肉量也明显增加(P<0.05)。观察组总有效率为88.2%,显著高于对照组的63.6%(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 研究对象
1.2 用药方法
1.3 观察内容
1.4 疗效判断标准
1.5 不良反应
1.6 统计学处理
2 结 果
2.1 临床资料
2.2 两组患者治疗前后疾病活动指数、炎症指数及IBDQ比较
2.3 两组患者治疗前后的BMI及血清营养指数比较
2.4 两组患者治疗前后的人体成分分析
2.5 两组患者临床疗效比较
2.6 两组患者不良反应的比较
3 讨 论
本文编号:3865781
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1 资料与方法
1.1 研究对象
1.2 用药方法
1.3 观察内容
1.4 疗效判断标准
1.5 不良反应
1.6 统计学处理
2 结 果
2.1 临床资料
2.2 两组患者治疗前后疾病活动指数、炎症指数及IBDQ比较
2.3 两组患者治疗前后的BMI及血清营养指数比较
2.4 两组患者治疗前后的人体成分分析
2.5 两组患者临床疗效比较
2.6 两组患者不良反应的比较
3 讨 论
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