大麻素受体2通过调节巨噬细胞极化改善小鼠溃疡性结肠炎

发布时间：2024-03-17 01:39

　　目的探讨大麻素受体CB2通过调节巨噬细胞极化改善溃疡性结肠炎(UC)的免疫学机制,为新药的研发和疾病的治疗提供新的思路。方法人UC标本用CD68免疫组织化学染色标记巨噬细胞;雄性ICR小鼠使用葡聚糖硫酸钠DSS制备成UC模型,用CB2受体激动剂JWH133干预后,观察小鼠体质量、记录UC活动指数DAI(腹泻和便血程度)并收集肠道组织,应用HE染色、Real-time PCR等技术,分析炎症程度并测定肠道巨噬细胞的极性;体外培养外周血来源的巨噬细胞(PBM),用LPS和IL-4分别诱导为M1和M2型PBM,JWH133干预后,用Real-time PCR测定PBM的极性变化。结果 UC患者的结肠组织中存在大量PBM;JWH133使UC小鼠结肠中PBM的极性从M1型向M2型转化,同时改善小鼠体质量下降和DAI指数,肠道炎症程度明显减轻;体外,JWH133使M1-PBM的M1标志物水平下降(TNF-α、IL-1β和IL-12),并提高M2-PBM的Arg1、Mrc2和Mgl1的水平。结论 CB2受体通过调节PBM向M2型转化来改善UC。

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 溃疡性结肠炎动物模型的制备
    1.3 苏木精-伊红(HE)染色及结肠炎症的图像分析
    1.4 免疫组织化学染色
    1.5 小鼠外周血巨噬细胞(PBM)培养
    1.6 实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)测定巨噬细胞极性
    1.7 统计学分析
2 结 果
    2.1 巨噬细胞在UC患者肠道中的表达
    2.2 CB2激活显著改善UC小鼠肠道炎症
    2.3 CB2激活改变体内巨噬细胞的极化
    2.4 CB2激活促进体外巨噬细胞向M2转化
3 讨 论



本文编号：3930320